乙基氯化苄 | 26968-58-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基氯化苄
• 中文别名: 乙基苄基氯；EBC
• 英文名称: 2-ethylbenzyl chloride
• 英文别名: o-ethylbenzyl chloride；2-ethyl-benzyl chloride；2-Aethyl-benzylchlorid；1-(chloromethyl)-2-ethylbenzene；ethylbenzyl chloride；1-Chlormethyl-2-ethyl-benzol；(Chloromethyl)ethylbenzene
• CAS: 26968-58-1
• 化学式: C₉H₁₁Cl
• 分子量: 154.639
• InChiKey: IYRCFBNKBGBMIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -21 °C
• 沸点：
  111 °C
• 保留指数：
  1166

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基氯化苄 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-(o-ethylphenyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Meador, Michael A.; Zhou, Boli, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9630 - 9639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 生成 乙基氯化苄
  参考文献：
  名称：

  van Zanten,B.; Nauta,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙基苄氯 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 、 乙基氯化苄 作用下， 反应 16.5h， 生成 2-amino-3-(4-ethylphenyl)propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The Analogs of 8-D-Homoarginin-vasopressin with O-Substituted Phenylalanine in Position 2: Synthesis and Some Biological Properties

  摘要：

  在p-甲基苄基胺树脂上使用固相方法合成了四个非编码氨基酸类似加压素的类似物，其中包括D-同型精氨酸（位于第8位）和o-取代的L-或D-苯丙氨酸（位于第2位）。[L-Phe(o-Me)2,D-Har8]加压素（I），[D-Phe(o-Me)2,D-Har8]加压素（II），[L-Phe(o-Et)2,D-Har8]加压素（III）和[D-Phe(o-Et)2,D-Har8]加压素（IV）已经合成。所有类似物的抗利尿活性非常低。类似物I和IV是低血压抑制剂。所有类似物都被发现是子宫张力素抑制剂，其中体外抑制作用最强的是[D-Phe(o-Et)2,D-Har8]加压素，其pA2 = 8.4。

  DOI：

  10.1135/cccc19921103

文献信息

• AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ikegashira Kazutaka

  公开号：US20100331301A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090118244A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一类苯二氮卓酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了治疗某些皮肤病症的方法，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病，通过给予苯二氮卓酮以及通过将角质细胞暴露于苯二氮卓酮来减少角质细胞增殖的方法。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035124A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
• Concerning the chloromethylation of alkylbenzenes and polystyrenes by chloromethyl methyl ether
  作者：R.P. Pinell、G.D. Khune、N.A. Khatri、S.L. Manatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91062-7

  日期：1984.1

  methyl ether-stannic chloride treatments of toluene, ethylbenzene, isopropylbenzene and tert-butyl benzene afforded respectively, 26.5, 16.8, 5.5 and 2.5% ortho-products. No meta-products could be detected (less than 0.5%). Similar chloroalkylation of linear polystyrenes followed by conversion of the chloromethyl groups to hydroxylmethyl, yielded products possessing 5.0 ± .3% ortho-substitution.

  甲苯，乙苯，异丙基苯和叔丁基苯的氯甲基甲基醚-氯化锡处理分别提供了26.5％，16.8％，5.5％和2.5％的邻位产物。无法检测到任何元产物（少于0.5％）。线性聚苯乙烯进行类似的氯烷基化，然后将氯甲基基团转化为羟甲基，得到的产物具有5.0±0.3％的邻位取代度。