2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯 | 124750-59-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯
• 中文别名: 2-丙基咪唑二羧酸二甲酯；2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯
• 英文名称: 2-propyl-4,5-bis(methoxycarbonyl)-imidazole
• 英文别名: dimethyl 2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate；2-n-Propyl-4,5-dicarbomethoxyimidazole；dimethyl 2-propyI-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 124750-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: FGBHVVBYDOTMMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C
• 沸点：
  377.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

应用
2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯可用作医药合成中间体。

制备
2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯的制备如下：将15克亚硫酰氯加入到含有10克2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸和30毫升甲醇的混合物中，并加热回流。搅拌直至反应完成，然后将反应混合物冷却至0-5℃并用水淬灭。接着用氢氧化钠水溶液碱化反应混合物并搅拌15分钟。过滤得到的固体，用水洗涤并干燥，最终获得标题化合物2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N2-三苯甲基奥美沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING (5-METHYL-2-OXO-1,3-DIOXOLEN-4-YL)METHYL 4-(1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-2-PROPYL-1-[4-[2-(TETRAZOL-5-YL)PHENYL]PHENYL]METHYLIMIDAZOLE-5-CARBOXYLATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (5-MÉTHYL-2-OXO- 1,3-DIOXOLEN-4-YL)MÉTHYL-4-(1-HYDROXY- 1 -MÉTHYLÉTHYL)-2-PROPYL- L-[4-[2-(TÉTRAZOL-5-YL)PHÉNYL]PHÉNYL]MÉTHYL IMIDAZOLE-5-CARBOXYLATE

  摘要：

  公开号：

  WO2011021224A3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-丙基咪唑二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以96%的产率得到2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  降压药奥美沙坦酯的高效合成

  摘要：

  摘要 该文件描述了合成奥美沙坦酯的简单而可靠的方法。这种量身定制的工艺使我们能够以 50% 的总收率大规模合成奥美沙坦酯。此外，我们的工艺对所有阶段的杂质分布都有很好的控制。

  DOI：

  10.1080/00397910802372558

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05138069A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##可作为抗血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面具有活性。
• Treatment of congestive heart failure with angiotensin 11 receptor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05128355A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##对抗高血压和充血性心力衰竭有一定的活性。
• Angiotensin-II receptor blocking, heterocycle substituted imidazoles
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05219856A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Novel heterocycle substituted imidazoles of Formula (I), which are useful as angiotensin-II antagonists, are disclosed: ##STR1##

  新型杂环取代咪唑 Formula (I)，可用作抗血管紧张素-II 受体拮抗剂。
• Treatment of hypertension with angiotensin II blocking imidazoles
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05153197A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物，如##STR1##，可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Method and composition for preventing NSAID-induced renal failure
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05155118A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  替代咪唑类化合物，例如##STR1##可用作血管紧张素II受体阻滞剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。