(2S,6S)-2-methoxy-2-(2-phenylmethoxypropan-2-yl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one | 145771-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-2-methoxy-2-(2-phenylmethoxypropan-2-yl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one
• CAS: 145771-61-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: RTHWKGHLATYTBK-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-2-methoxy-2-(2-phenylmethoxypropan-2-yl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the trioxa-tricyclic subunit of saponaceolides via 2-furyl ketone oxidation-rearrangement

  摘要：

  The inherent stereochemistry of the C2 oxidized spiroketal 4 has been used to synthesize the tricyclic spiroketal subunit of the saponaceolides.

  DOI：

  10.1021/jo00054a001
• 作为产物：
  描述：

  2-furan-2-yl-propan-2-ol 在 正丁基锂 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydride 作用下， 生成 (2S,6S)-2-methoxy-2-(2-phenylmethoxypropan-2-yl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the trioxa-tricyclic subunit of saponaceolides via 2-furyl ketone oxidation-rearrangement

  摘要：

  The inherent stereochemistry of the C2 oxidized spiroketal 4 has been used to synthesize the tricyclic spiroketal subunit of the saponaceolides.

  DOI：

  10.1021/jo00054a001

文献信息

• Synthesis of the trioxa-tricyclic subunit of saponaceolides via 2-furyl ketone oxidation-rearrangement
  作者：Ross A. De Haan、Mary Jane Heeg、Kim F. Albizati

  DOI：10.1021/jo00054a001

  日期：1993.1

  The inherent stereochemistry of the C2 oxidized spiroketal 4 has been used to synthesize the tricyclic spiroketal subunit of the saponaceolides.