2-氨基-5-碘-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 872624-52-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-碘-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-溴-4,5-二氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-iodo-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 872624-52-7
• 化学式: C₉H₇F₃INO₂
• 分子量: 345.06
• InChiKey: ILCBGAMVQYUDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-碘-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-acetylamino-5-(1-hydroxy-propyl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108591

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-氨基-5-碘-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis and insecticidal activities of novel anthranilic diamides containing fluorinated groups as potential ryanodine receptors activitors
  作者：Chang-Chun Wu、Bao-Lei Wang、Jing-Bo Liu、Wei Wei、Yu-Xin Li、Yang Liu、Ming-Gui Chen、Li-Xia Xiong、Na Yang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.01.019

  日期：2017.6

  Abstract In order to search for novel potent and environmentally benign insecticides, a series of anthranilic diamides containing various fluorinated groups were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR, 19 F NMR, elemental analysis, HRMS or mass spectra. Their insecticidal activities against oriental armyworm ( Mythimna separata ) and diamondback moth ( Plutella

  摘要为了寻找新型的，对环境无害的新型杀虫剂，设计并合成了一系列含各种氟基团的邻氨基苯甲酰胺。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，元素分析，HRMS或质谱确认。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。初步讨论了结构-活性关系（SAR）。生物学测定表明，大多数化合物表现出中等至优异的杀虫活性。特别地，Ia显示出对东方粘虫的高杀幼虫活性。同时，Iu对小菜蛾的杀幼虫效果比市售氯扑兰酯更好。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006002342A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I): wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  式(I)的化合物：其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法已被披露。
• [EN] NOVEL QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE MALADIE À VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021037868A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R6 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1至R6和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Discovery of Icenticaftor (QBW251), a Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Potentiator with Clinical Efficacy in Cystic Fibrosis and Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Darren Le Grand、Martin Gosling、Urs Baettig、Parmjit Bahra、Kamlesh Bala、Cara Brocklehurst、Emma Budd、Rebecca Butler、Atwood K. Cheung、Hedaythul Choudhury、Stephen P. Collingwood、Brian Cox、Henry Danahay、Lee Edwards、Brian Everatt、Ulrike Glaenzel、Anne-Lise Glotin、Paul Groot-Kormelink、Edward Hall、Julia Hatto、Catherine Howsham、Glyn Hughes、Anna King、Julia Koehler、Swarupa Kulkarni、Megan Lightfoot、Ian Nicholls、Christopher Page、Giles Pergl-Wilson、Mariana Oana Popa、Richard Robinson、David Rowlands、Tom Sharp、Matthew Spendiff、Emily Stanley、Oliver Steward、Roger J. Taylor、Pamela Tranter、Trixie Wagner、Hazel Watson、Gareth Williams、Penny Wright、Alice Young、David A. Sandham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00343

  日期：2021.6.10

  the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Here, the identification and characterization of a high throughput screening hit 6 as a potentiator of mutant human F508del and wild-type CFTR channels is reported. The design, synthesis, and biological evaluation of compounds 7–33 to establish structure–activity relationships of the scaffold are described, leading to the identification

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLE CARBOXAMIDES N-SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013038390A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, A, B, D and E are all as defined herein. The compounds modulate the activity of CFTR and are useful in the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases or mucosal hydration, including, for example cystic fibrosis. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  一种符合公式I的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、Ra、A、B、D和E均如本文所定义。这些化合物调节CFTR的活性，并且在治疗炎症性或阻塞性气道疾病或粘膜水合方面具有用处，例如囊性纤维化。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。