2-氨基-5-碘-3-硝基吡啶 - CAS号 25391-57-5

物化性质

熔点：

215-219 °C (lit.)
沸点：

365.4±42.0 °C(Predicted)
密度：

2.229±0.06 g/cm3(Predicted)
稳定性/保质期：

遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.5
重原子数：

11
可旋转键数：

0
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

84.7
氢给体数：

1
氢受体数：

4

安全信息

危险品标志：

Xn
安全说明：

S26,S36/37
危险类别码：

R22,R36/37/38,R43
WGK Germany：

3
海关编码：

2933399090
危险标志：

GHS07
危险性描述：

H302,H315,H317,H319,H335
危险性防范说明：

P261,P280,P305 + P351 + P338

SDS

SDS：4b072c0381346a868c77249af69cdd1a

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1.1 产品标识符
: 2-Amino-5-iodo-3-nitropyridine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C5H4IN3O2
分子式
: 265.01 g/mol
分子量
成分浓度
2-Amino-5-iodo-3-nitropyridine
-
化学文摘编号(CAS No.) 25391-57-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 215 - 219 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.84
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

2-氨基-3-硝基吡啶 2-amino-3-nitropyridine 4214-75-9 C₅H₅N₃O₂ 139.114

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2-氨基-3-硝基吡啶	2-amino-3-nitropyridine	4214-75-9	C₅H₅N₃O₂	139.114

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2-氨基-5-碘-3-吡啶胺	5-iodopyridin-2,3-diamine	426463-01-6	C₅H₆IN₃	235.027
2-氯-5-碘-3-硝基吡啶	2-chloro-5-iodo-3-nitropyridine	426463-05-0	C₅H₂ClIN₂O₂	284.441
2-溴-5-碘-3-硝基吡啶	2-Bromo-3-nitro-5-iodopyridine	426463-20-9	C₅H₂BrIN₂O₂	328.892
2-氟-5-碘-3-硝基吡啶	2-fluoro-5-iodo-3-nitropyridine	426463-16-3	C₅H₂FIN₂O₂	267.986

反应信息

作为反应物：

描述：

2-氨基-5-碘-3-硝基吡啶在盐酸、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下，以36%的产率得到2-氯-5-碘-3-硝基吡啶

参考文献：

名称：

2-exo-2-（2'，3'-二取代的5'-吡啶基）-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的合成，烟碱乙酰胆碱受体结合和抗伤害感受特性：Epibatidine类似物。

摘要：

合成了许多2'，3'-二取代的Epibatidine类似物，并在体外评估了其对烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的效力，并在体内对急性疼痛的甩尾和热板模型中的抗伤害感受活性及其功能进行了评估。影响核心体温。在2'和3'位置均具有吸电子基团（F，Cl，Br和I）的化合物在nAChR上的亲和力与Epibatidine相似。但是，体内功效与亲和力无关。2-exo-（3'-Amino-2'-chloro-5'-吡啶基）-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（2i），一种在3'-位具有电子释放氨基的表巴替丁类似物，产生了最高的亲和力。化合物2i也是最具选择性的依巴替丁类似物，在字母nAChRs处的K（i）为0.001 nM，它是Epibatidine的26倍，并且alphaa / alpha（7）K（i）的比率为14,000，是Epibatidine的两倍。体内测试表明，该化合物有效抑制尼古丁引起的抗伤害感受，其AD（50）值低于1

DOI：

10.1021/jm0202268
作为产物：

描述：

2-氨基-3-硝基吡啶在硫酸、溶剂黄146 、高碘酸、碘作用下，反应 1.25h，以99%的产率得到2-氨基-5-碘-3-硝基吡啶

参考文献：

名称：

2-exo-2-（2'，3'-二取代的5'-吡啶基）-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的合成，烟碱乙酰胆碱受体结合和抗伤害感受特性：Epibatidine类似物。

摘要：

合成了许多2'，3'-二取代的Epibatidine类似物，并在体外评估了其对烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的效力，并在体内对急性疼痛的甩尾和热板模型中的抗伤害感受活性及其功能进行了评估。影响核心体温。在2'和3'位置均具有吸电子基团（F，Cl，Br和I）的化合物在nAChR上的亲和力与Epibatidine相似。但是，体内功效与亲和力无关。2-exo-（3'-Amino-2'-chloro-5'-吡啶基）-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（2i），一种在3'-位具有电子释放氨基的表巴替丁类似物，产生了最高的亲和力。化合物2i也是最具选择性的依巴替丁类似物，在字母nAChRs处的K（i）为0.001 nM，它是Epibatidine的26倍，并且alphaa / alpha（7）K（i）的比率为14,000，是Epibatidine的两倍。体内测试表明，该化合物有效抑制尼古丁引起的抗伤害感受，其AD（50）值低于1

DOI：

10.1021/jm0202268

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文献信息

PROTEIN KINASE INHIBITORS

申请人：Orion Corporation

公开号：US20150011548A1

公开（公告）日：2015-01-08

A compound of formula (I), wherein R 3 , R 4 , G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。
NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES

申请人：Ho Pil Su

公开号：US20140315888A1

公开（公告）日：2014-10-23

The present invention relates to novel heterocyclic compounds useful in preparing drugs for treatment of diseases associated with various functions of the histamine 4 receptor. Especially, the said drugs are useful for treatment of inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, eczema, pruritus, itchy skin, urticaria, idiopathic chronic urticaria, scleroderma, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, ocular inflammation, dry eye, cardiac dysfunction, arrhythmia, atherosclerosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (including colitis, Crohn's disease, ulcerative colitis), inflammatory pain, neuropathic pain, osteoarthritic pain, autoimmune thyroid disease, immune-mediated (also known as type I) diabetes, lupus, post-operative adhesions, vestibular disorders and cancer.

该发明涉及新型杂环化合物，用于制备治疗与组织胺4受体的各种功能相关的疾病的药物。特别是，所述药物适用于治疗炎症性疾病、过敏、疼痛、鼻息肉、鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻塞、鼻痒、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣、湿疹、瘙痒、瘙痒皮肤、荨麻疹、特发性慢性荨麻疹、硬皮病、结膜炎、角膜结膜炎、眼部炎症、干眼症、心脏功能障碍、心律失常、动脉粥样硬化、多发性硬化、炎症性肠病（包括结肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、炎症性疼痛、神经痛、骨关节炎疼痛、自身免疫性甲状腺疾病、免疫介导（也称为I型）糖尿病、红斑狼疮、术后粘连、前庭障碍和癌症的药物治疗。
Discovery of a Novel Highly Selective Histamine H4 Receptor Antagonist for the Treatment of Atopic Dermatitis

作者：Kwangseok Ko、Hye-Jung Kim、Pil-Su Ho、Soon Ok Lee、Ji-Eun Lee、Cho-Rong Min、Yu Chul Kim、Ju-Han Yoon、Eun-Jung Park、Young-Jin Kwon、Jee-Hun Yun、Dong-Oh Yoon、Jung-Sook Kim、Woul-Seong Park、Seung-Su Oh、Yu-Mi Song、Woon-Ki Cho、Kazumi Morikawa、Kyoung-June Lee、Chan-Hee Park

DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01855

日期：2018.4.12

activity as well as excellent selectivity against off-targets. A pharmacophore-based virtual screening system constructed in-house successfully identified initial hit compound 9, and the subsequent homology model-guided optimization efficiently led us to discover pyrido[2,3-e]tetrazolo[1,5-a]pyrazine analogue 48 as a novel chemotype of a potent and highly selective H4R antagonist. Importantly, orally administered

组胺H4受体（H4R）是G蛋白偶联受体家族的成员，被认为是治疗特应性皮炎（AD）的潜在治疗靶标。已经公开了许多H4R拮抗剂，但是尚未开发出控制AD中瘙痒和炎症的有效药物。在这里，我们发现了一类新型的口服H4R拮抗剂，显示出强大的止痒和消炎活性以及对脱靶的极好的选择性。在内部构建的基于药效团的虚拟筛选系统成功鉴定了初始命中化合物9，随后的同源性模型指导的优化有效地引导我们发现了吡啶并[2,3- e ] tetrazolo [1,5- a ] pyrazine类似物48是一种有效且高度选择性的H4R拮抗剂的新型化学型。重要的是，在几种AD小鼠模型中，口服给药的化合物48在止痒和抗炎方面显示出显着的功效，并具有良好的药代动力学（PK）特征。因此，这些数据强烈表明我们的化合物48是用于治疗AD的有前途的临床候选药物。
Compounds and methods for promoting smoking cessation

申请人：Research Triangle Institute

公开号：US06538010B1

公开（公告）日：2003-03-25

Compounds and methods for promoting smoking cessation. The compounds may be used to treat a variety of other conditions and disease states.

用于促进戒烟的化合物和方法。这些化合物可用于治疗各种其他疾病和疾病状态。
Lower alkylsulfonyl 2-amino, 3-nitro pyridines

申请人：Eli Lilly and Company

公开号：US03963734A1

公开（公告）日：1976-06-15

Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑-(4,5-b)吡啶化合物可用作除草剂；以及在合成这些化合物过程中有用的中间体。除了具有除草活性外，这些1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶取代物具有较低的哺乳动物毒性。

2-氨基-5-碘-3-硝基吡啶 | 25391-57-5

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

上下游信息

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子