1-(2,5-dimethoxyphenyl) pentan-1-one | 38843-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl) pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)pentan-1-one；2-n-valeroyl-1,4-dimethoxybenzene；1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-pentan-1-one；1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-pentan-1-on；2,5-Dimethoxy-phenyl-n-butyl-keton；2',5'-Dimethoxyvalerophenon
• CAS: 38843-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LBAPXCYMEDJYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl) pentan-1-one 在 镍 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-戊基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Tandon, V. K.; Vaish, Meenu; Jain, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 在 9,10-二甲氧基蒽 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,5-dimethoxyphenyl) pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用有机光氧化还原催化的p-选择性（sp2）-CH官能化的酰化/烷基化反应

  摘要：

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc07529d

文献信息

• Cobalt(II)porphyrin-Mediated Selective Synthesis of 1,5-Diketones via an Interrupted-Borrowing Hydrogen Strategy Using Methanol as a C1 Source
  作者：Priyabrata Biswal、Shaikh Samser、Prakash Nayak、Vadapalli Chandrasekhar、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00476

  日期：2021.5.7

  A novel cobalt(II)porphyrin-mediated acceptorless dehydrogenation of methanol is reported for the first time. This methodology has been applied for the coupling of a variety of ketones with methanol to produce 1,5-diketones along with H2 and H2O as the environment friendly byproducts. This paradigm was also demonstrated for a one-pot synthesis of substituted pyridines using a sequential addition protocol

  首次报道了新颖的钴（II）卟啉介导的甲醇无受体脱氢。该方法已用于多种酮与甲醇的偶联反应，以生产1，5-二酮以及H 2和H 2 O作为环境友好的副产物。还证明了使用连续加成方案一锅法合成取代吡啶的范例，其中1,5-二酮是在原位生成的。从许多实验，包括涉及氘标记的实验，提出质子化的钴（II）卟啉甲醇盐配合物可作为中间体与金属氢化物一起生成甲醛。
• Psychotomimetic phenylisopropylamines. 5. 4-Alkyl-2,5-dimethoxyphenylisopropylamines
  作者：Alexander T. Shulgin、Donald C. Dyer

  DOI：10.1021/jm00246a006

  日期：1975.12

  with mescaline as serotonin agonists in a sheep umbilical preparation. The three-carbon homolog 6d was found to be the most potent of the straight-chain series in accordance with its observed psychotomimetic effectiveness in man.

  合成了一系列同源的4-烷基-2,5-二甲氧基苯基异丙基胺（烷基= H，经n-C5H11和t-C4H9），并将其与作为羊血清素的5-羟色胺激动剂的麦斯卡林进行了比较。根据三碳同系物6d在人体中观察到的拟精神药功效，发现它是直链系列中最有效的。
• Nakao,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1968 - 1979
  作者：Nakao,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shoji, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1038
  作者：Shoji

  DOI：——

  日期：——
• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。