Ethyl 2-[[2-benzamido-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]amino]acetate | 59698-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[[2-benzamido-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]amino]acetate
• CAS: 59698-72-5
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₆
• 分子量: 397.387
• InChiKey: SUJVEOLTSVUREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[2-benzamido-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]amino]acetate 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(Z)-ethyl 2-{5-[1-benzamido-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1H-tetrazol-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  新的四唑衍生物的合成及其生物学评价

  摘要：

  开发了一种操作简单有效的方法，可在温和条件下从易于获得的2-（2-苯甲酰胺基-3-芳基丙烯酰胺基）乙酸酯高收率合成新型1,5-二取代四唑。新的四唑衍生物已进行了抗癌和抗菌测试。

  DOI：

  10.1134/s1070363218080273
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrobenzylidene)-2-phenyl-5(4H) oxazolone 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 2-[[2-benzamido-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新的四唑衍生物的合成及其生物学评价

  摘要：

  开发了一种操作简单有效的方法，可在温和条件下从易于获得的2-（2-苯甲酰胺基-3-芳基丙烯酰胺基）乙酸酯高收率合成新型1,5-二取代四唑。新的四唑衍生物已进行了抗癌和抗菌测试。

  DOI：

  10.1134/s1070363218080273

文献信息

• Synthesis of New Tetrazole Derivatives and Their Biological Evaluation
  作者：H. A. Soliman、A. Kalmouch、H. M. Awad、N. A. M. Abdel Wahed

  DOI：10.1134/s1070363218080273

  日期：2018.8

  An operationally simple and efficient method of synthesis of novel 1,5-disubstituted tetrazoles with high yields from easily accessible 2-(2-benzamido-3-arylacrylamido)acetate under mild conditions is developed. Anticancer and anti-microbial tests of the new tetrazole derivatives have been carried out.

  开发了一种操作简单有效的方法，可在温和条件下从易于获得的2-（2-苯甲酰胺基-3-芳基丙烯酰胺基）乙酸酯高收率合成新型1,5-二取代四唑。新的四唑衍生物已进行了抗癌和抗菌测试。