2-n-pentyl-1,4-dihydroxybenzene | 4693-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-n-pentyl-1,4-dihydroxybenzene
• 英文别名: n-pentylhydroquinone；m-pentylbenzene-1,4-diol；2-pentylhydroquinone；2-Pentyl-hydrochinon；2.5-Dihydroxy-1-pentyl-benzol；2-Pentylbenzene-1,4-diol
• CAS: 4693-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZFMFIBDSZCASNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-pentyl-1,4-dihydroxybenzene 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-戊基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Tandon, V. K.; Vaish, Meenu; Jain, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl) pentan-1-one 在 镍 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-n-pentyl-1,4-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Tandon, V. K.; Vaish, Meenu; Jain, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modified amino acids
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP1826199A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention provides a compound of the general formula 1, wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR1-oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。
• Polypeptide Immobilization
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20150369816A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a method, comprising (a) providing a reactant ligand attached to a substrate; (b) contacting the substrate with a fusion polypeptide, said fusion polypeptide comprising a capture polypeptide fused to a display polypeptide under conditions such that said reactant ligand covalently binds to said capture polypeptide; and (c) analyzing said display polypeptide.

  本发明提供了一种方法，包括(a)提供连接到基板上的反应配体；(b)将基板与融合多肽接触，所述融合多肽包括与显示多肽融合的捕获多肽，在条件下，使得所述反应配体共价结合到所述捕获多肽；以及(c)分析所述显示多肽。
• 重合性液晶化合物、重合性液晶組成物および液晶重合膜
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018131421A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】液晶重合膜を材料とする製品の光学的機能の欠陥を低減し、該製品の材料コストを抑えつつ、該製品を薄くすることのできる重合性液晶化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される重合性液晶化合物。（Ａ1は、１，４−フェニレン、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロへキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又はナフタレン−２，６−ジイル；Ｚ1は連結基；ｍ及びｎは各々独立に０〜５の整数；１≦ｍ＋ｎ≦８；Ｘ1はヘテロ原子で置換非置換のＣ１〜５のアルキレン；Ｒ1の少なくとも一方は重合性官能基）【選択図】なし

  提供一种能够降低液晶重合膜材料制品光学功能缺陷、控制材料成本、并使产品更薄的重合性液晶化合物。这种重合性液晶化合物由式（1）表示。（其中，A1为1,4-苯、1,4-环己烯、1,4-环氧乙烯、吡啶-2,5-二基、1,3-二氧杂环戊二基或萘-2,6-二基；Z1为连接基；m和n分别为独立的0~5的整数；1≤m+n≤8；X1为取代或未取代的含有杂原子的C1~5的烷基；R1至少一方为重合性官能基）。【选择图】无
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROXYALKYLCARBONSÄUREESTERN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF HYDROXYALKYL CARBONIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ESTERS D'ACIDE HYDROXYALKYLCARBOXYLIQUE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004014837A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Heterogen katalysiertes Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkylcarbonsäureestern aus Carbonsäuren und Alkylenoxiden und deren Verwendung.

  这是一种异质催化剂制备羟基烷基羧酸酯的方法，该方法使用羧酸和烷基氧化物，并且可以用于制备羟基烷基羧酸酯的应用。
• Polypeptide immobilization
  申请人：——

  公开号：US20030119054A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A substrate comprises a surface, and a plurality of moieties, on at least a portion of the surface. The moieties are moieties of formula: Surf-L—Q—T, where —T comprises a reactant ligand, and Surf- designates where the moiety attaches to the surface. The substrate can be made into a protein chip by the reaction of a reactant ligand and a fusion polypeptide, where the fusion polypeptide includes a capture polypeptide moiety which corresponds to the reactant ligand.

  底物包括一个表面和多个基团，至少在表面的一部分上。这些基团的化学式为：Surf-L—Q—T，其中—T包括一个反应配体，Surf-指示基团附着到表面的位置。通过反应一个反应配体和融合多肽，底物可以制成蛋白芯片，其中融合多肽包括一个捕获多肽基团，该基团对应于反应配体。