2-正戊基-1,4-二甲氧基苯 | 38843-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-正戊基-1,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-pentylbenzene
• CAS: 38843-83-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: SCECCJXUSWSVSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正戊基-1,4-二甲氧基苯 在 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-戊基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Tandon, V. K.; Vaish, Meenu; Jain, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 盐酸 、 三氯化铝 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-正戊基-1,4-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  拟精神病的苯基异丙基胺。5.4-烷基-2，5-二甲氧基苯基异丙基胺。

  摘要：

  合成了一系列同源的4-烷基-2,5-二甲氧基苯基异丙基胺（烷基= H，经n-C5H11和t-C4H9），并将其与作为羊血清素的5-羟色胺激动剂的麦斯卡林进行了比较。根据三碳同系物6d在人体中观察到的拟精神药功效，发现它是直链系列中最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00246a006

文献信息

• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。
• Polypeptide Immobilization
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20150369816A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a method, comprising (a) providing a reactant ligand attached to a substrate; (b) contacting the substrate with a fusion polypeptide, said fusion polypeptide comprising a capture polypeptide fused to a display polypeptide under conditions such that said reactant ligand covalently binds to said capture polypeptide; and (c) analyzing said display polypeptide.

  本发明提供了一种方法，包括(a)提供连接到基板上的反应配体；(b)将基板与融合多肽接触，所述融合多肽包括与显示多肽融合的捕获多肽，在条件下，使得所述反应配体共价结合到所述捕获多肽；以及(c)分析所述显示多肽。
• Improved Synthesis of Diquinones
  作者：Brian Love、Jeffrey Bonner-Stewart、Lori Forrest

  DOI：10.1055/s-0028-1087937

  日期：——

  Preparation of a series of substituted diquinones is reported. In most examples, inverse order of addition (addition of a dimethoxybenzene derivative to a CAN solution) has been found to produce higher yields of diquinones than the traditional protocol in which the oxidant is added to the arene.

  报道了一系列取代双奎诺的制备。在大多数例子中，发现逆序加料（将一个二甲氧基苯衍生物加入CAN溶液）比传统方法（将氧化剂加入芳烃）能够产生更高的双奎诺产率。
• Synthesis and Evaluation of Novel 7- and 8-Aminophenoxazinones for the Detection of β-Alanine Aminopeptidase Activity and the Reliable Identification of <i>Pseudomonas aeruginosa</i> in Clinical Samples
  作者：Alexandre F. Bedernjak、Andrey V. Zaytsev、Michèle Babolat、Marie Cellier、Arthur L. James、Sylvain Orenga、John D. Perry、Paul W. Groundwater、Rosaleen J. Anderson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01591

  日期：2016.5.26

  phenoxazinon-3-ones. 8-Aminophenoxazin-3-one substrates 23c, 23d, and 23e were prepared in good to high overall yield and were selective for β-alanyl aminopeptidase activity in bacteria, producing a lighter agar background coloration facilitating visualization of colored colonies, with variable localization to the colonies, but had lower sensitivities for the detection of Pseudomonas aeruginosa in comparison

  合成了一系列新颖的8-aminophenoxazin-3-one和7-aminophenoxazin-3-one色原及其相应的β-丙氨酸衍生物，并评估了它们在已知水解β-丙氨酸衍生化的细菌中检测β-丙氨酸氨基肽酶活性的能力。基材。结果为有效可视化酶活性的结构要求和苯恶嗪酮-3-酮的形成机理提供了见识。8-氨基苯恶嗪-3-酮底物23c，23d和23e制备的产品具有良好的总收率，并且对细菌中的β-丙氨酰氨肽酶活性具有选择性，可产生较浅的琼脂背景色，从而便于对有色菌落进行可视化，并可以对菌落进行局部定位，但对铜绿假单胞菌的检测灵敏度较低。与类似的7-aminophenoxazin-3-one底物进行比较。这里采用的合成方法可以制备各种底物用于评估和建立结构-活性关系。例如，对相应的1-戊基-7-氨基吩恶嗪-3-one底物1具有相似的敏感性，进行了2-戊基取代的氨基苯恶嗪-3-one 22b的反应。
• 重合性液晶化合物、重合性液晶組成物および液晶重合膜
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018131421A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】液晶重合膜を材料とする製品の光学的機能の欠陥を低減し、該製品の材料コストを抑えつつ、該製品を薄くすることのできる重合性液晶化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される重合性液晶化合物。（Ａ1は、１，４−フェニレン、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロへキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又はナフタレン−２，６−ジイル；Ｚ1は連結基；ｍ及びｎは各々独立に０〜５の整数；１≦ｍ＋ｎ≦８；Ｘ1はヘテロ原子で置換非置換のＣ１〜５のアルキレン；Ｒ1の少なくとも一方は重合性官能基）【選択図】なし

  提供一种能够降低液晶重合膜材料制品光学功能缺陷、控制材料成本、并使产品更薄的重合性液晶化合物。这种重合性液晶化合物由式（1）表示。（其中，A1为1,4-苯、1,4-环己烯、1,4-环氧乙烯、吡啶-2,5-二基、1,3-二氧杂环戊二基或萘-2,6-二基；Z1为连接基；m和n分别为独立的0~5的整数；1≤m+n≤8；X1为取代或未取代的含有杂原子的C1~5的烷基；R1至少一方为重合性官能基）。【选择图】无