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8-溴-2-甲氧基喹啉 | 146564-18-3

中文名称
8-溴-2-甲氧基喹啉
中文别名
2-甲氧基-8-溴喹啉
英文名称
8-bromo-2-methoxyquinoline
英文别名
——
8-溴-2-甲氧基喹啉化学式
CAS
146564-18-3
化学式
C10H8BrNO
mdl
MFCD11877931
分子量
238.084
InChiKey
FRNJXLVFMHQRIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-溴-2-甲氧基喹啉二(三叔丁基膦)钯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂硼酸三异丙酯四甲基胍 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 38.5h, 生成 1,1-dimethylethyl (1-{3-hydroxy-2-[2-(methyloxy)-8-quinolinyl]propyl}-4-piperidinyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/128962
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-1H-2-喹啉酮三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 8-溴-2-甲氧基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New 1-Aryl-4-(biarylmethylene)piperazine Ligands, Structurally Related to Adoprazine (SLV313)
    摘要:
    一系列新的1-芳基-4-(联苯亚甲基)哌嗪已经合成。这些配体在结构上与SLV-313相关,SLV-313是一种潜在的非典型抗精神病药物,具有强效的D2受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂特性。1-boc-哌嗪与适当的芳基卤代物进行Buchwald-Hartwig偶联反应,然后去除boc基团得到芳基哌嗪。后者与适当的联苯醛进行还原胺化反应,完成了这些配体的合成。
    DOI:
    10.1515/znb-2012-0113
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文献信息

  • OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20110039823A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述,还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的,也是本发明的一部分。
  • Noncovalent Interactions in Ir-Catalyzed C–H Activation: L-Shaped Ligand for Para-Selective Borylation of Aromatic Esters
    作者:Md Emdadul Hoque、Ranjana Bisht、Chabush Haldar、Buddhadeb Chattopadhyay
    DOI:10.1021/jacs.7b04490
    日期:2017.6.14
    An efficient strategy for the para-selective borylation of aromatic esters is described. For achieving high para-selectivity, a new catalytic system has been developed modifying the core structure of the bipyridine. It has been proposed that the L-shaped ligand is essential to recognize the functionality of the oxygen atom of the ester carbonyl group via noncovalent interaction, which provides an unprecedented
    描述了一种用于芳族酯的对位选择性硼化的有效策略。为了获得高的对位选择性,已经开发了一种新的催化体系,该体系改变了联吡啶的核心结构。有人提出,L型配体对于通过非共价相互作用识别酯羰基的氧原子的功能至关重要,这为超选择性C–H活化/硼化提供了空前的控制因素。
  • Compounds
    申请人:Cailleau Nathalie
    公开号:US20080221110A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials
    三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
  • Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1980251A1
    公开(公告)日:2008-10-15
    Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.
    公式(I)中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物: 包含它们的组合物,它们在结核病治疗中的用途,以及制备这类化合物的方法。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
    申请人:VIVACE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020214734A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.
    本文提供了包含所述化合物的药物组合物,用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
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