Acide 4-(p-methoxyphenoxy)-2-methylbutanoique | 136296-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acide 4-(p-methoxyphenoxy)-2-methylbutanoique
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenoxy)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 136296-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: RMKTUNXQTWJSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acide 4-(p-methoxyphenoxy)-2-methylbutanoique 在 镍 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， -15.0~34.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 2-<2-<2-(p-Methoxyphenoxy)ethyl>-2-methylcyclobutane>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  其他反应方式：非新模式下的（±）-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。金（±）-香辛醇及辅助醚的合成方法

  摘要：

  我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法，制备大丁香酚，香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87126-x
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Acide 4-(p-methoxyphenoxy)-2-methylbutanoique
  参考文献：
  名称：

  其他反应方式：非新模式下的（±）-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。金（±）-香辛醇及辅助醚的合成方法

  摘要：

  我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法，制备大丁香酚，香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87126-x

文献信息

• CCL5 inhibitors
  申请人：LAPKO INC.

  公开号：US11318111B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE;ROUESSAC, FRANCIS, CHEM. SCR., 29,(1989) N, C. 99-101
  作者：GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE、ROUESSAC, FRANCIS

  DOI：——

  日期：——
• GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE;ROUESSAC, FRANCIS, TETRAHEDRON, 47,(1991) N8, C. 5133-5148
  作者：GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE、ROUESSAC, FRANCIS

  DOI：——

  日期：——
• CCL5 Inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210196665A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
• Réaction d'ions cétene-iminiums avec différentes oléfines: un nouveau mode d'acces au (±)-grandisol. Au (±)-fragranol et aux éthers méthyliques correspondants
  作者：Jean-Claude Grandguillot、Francis Rouessac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87126-x

  日期：1991.1

  preparation of grandisol, fragranol and several related cyclobutanic by-products by procedures employing a [2+2] cycloaddition reaction between an olefine and a ketene-iminium cation generated in situ from an α-chloroenamine. The regio- and stereospecificity of these cyclization reactions are studied.

  我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法，制备大丁香酚，香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。