| 130816-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 130816-57-8
• 化学式: C₆₂H₈₅NO₁₈
• 分子量: 1132.35
• InChiKey: UBJYUKAVKZHLCR-AHRZQNROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  314.85
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到16-decarboxy-16-hydroxymethyl amphotericin B
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌剂16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B的合成

  摘要：

  描述了新型多烯，16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B 5的合成，这是第一个单官能化的两性霉素B衍生物，在C-16位置上没有含羰基的取代基。这种伯醇5表现出微不足道的肾毒性，同时保持了良好的抗真菌活性，是通过还原新型的N-Fmoc保护的含有麦考明胺的衍生物8获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74259-6
• 作为产物：
  描述：

  两性霉素B 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌剂16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B的合成

  摘要：

  描述了新型多烯，16-脱羧-16-羟甲基两性霉素B 5的合成，这是第一个单官能化的两性霉素B衍生物，在C-16位置上没有含羰基的取代基。这种伯醇5表现出微不足道的肾毒性，同时保持了良好的抗真菌活性，是通过还原新型的N-Fmoc保护的含有麦考明胺的衍生物8获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74259-6