三氟代氧化钒(V) | 13709-31-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 三氟代氧化钒(V)
• 中文别名: 三氟代氧化钒；三氟化氧钒；三氟氨化钒
• 英文名称: Vanadium(V) Trifluoride Oxide
• 英文别名: vanadium(V) oxytrifluoride；O-(5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)hydroxylamine；vanadium(V) oxotrifluoride；oxyvanadium trifluoride；vanadium oxytrifluoride；vanadyl(V) trifluoride；vanadyl fluoride
• CAS: 13709-31-4；20888-71-5
• 化学式: F₃OV
• 分子量: 123.936
• InChiKey: FXGIDXZUDLFPLD-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  480 °C
• 密度：
  2.45
• 溶解度：
  不溶于水
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.05 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R32
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟代氧化钒(V) 、 甲醚 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  OVF3 配位化学和反应性的基质隔离红外光谱研究

  摘要：

  摘要 基质分离技术与红外光谱相结合，以识别和表征 OVF 3 与 NH 3 以及一系列氮和氧供体碱基在 14 K 下共沉积到氩基质中的产物。这种共沉积导致形成OVF 3 和这些碱基之间的分离的 1:1 复合物。每个复合物都具有光谱特征，包括向 V-F 拉伸模式的强烈转变，以及向 VO 拉伸模式的较小转变。注意到基础亚基的许多扰动振动模式，包括强烈的230 cm -1 蓝移到NH 3 的对称弯曲模式。这些变化的幅度表明OVF 3 是中等强度的路易斯酸。然而，与 OVCl 3 的类似反应相反，复合物没有发生进一步的热或光化学转化。还进行了理论计算以支持实验工作。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00282-x
• 作为产物：
  描述：

  三氟化氯 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 以 not given 为溶剂， 生成 三氟代氧化钒(V)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 90, page 243 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲醛 在 copper(I) oxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-乙基哌啶 、 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 silver tetrafluoroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 甲酸 、 三氟代氧化钒(V) 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双氧水 、 亚膦酸 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 73.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  万古霉素和埃雷霉素苷元的总合成。

  摘要：

  控制平面和轴向手性的元素是万古霉素糖苷配基合成中的主要挑战。万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，对治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌感染有效。万古霉素和埃雷霉素糖苷配基的第一个总合成提供了洞察结构对阻转选择性大环化反应动力学和热力学控制的影响的见解。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981016)37:19<2700::aid-anie2700>3.0.co;2-p

文献信息

• Decomposition of Dichlorodifluoromethane with Simultaneous Halogen Fixation by Vanadium Oxide Supported on Magnesium Oxide
  作者：Tsukasa Tamai、Koji Inazu、Ken-ichi Aika

  DOI：10.1246/bcsj.78.1565

  日期：2005.8

  Dichlorodifluoromethane (CCl2F2, 1% in He) decomposition with simultaneous halogen fixation by vanadium oxide supported on magnesium oxide was studied at 723 K in a flow apparatus. The pretreatment...

  在流动装置中在 723 K 下研究了二氯二氟甲烷（CCl2F2，He 中 1%）的分解以及由氧化镁上负载的氧化钒同时固定卤素。预处理...
• Synthesis, chemistry and structures of complexes of the dioxovanadium(v) halides VO2F and VO2Cl
  作者：Martin F. Davis、Marek Jura、Alethea Leung、William Levason、Benjamin Littlefield、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b811422f

  日期：——

  containing a trigonal bipyramidal cation. Neither VO2F nor VO2Cl form isolable complexes with MeCN, thf or MeO(CH2)2OMe, and both are reduced by P-, As-, S- or Se-donor ligands. [Ph4As][VO2X2] (X = F or Cl) react with 2,2'-bipyridyl to form [VO2X(2,2'-bipyridyl)], but similar reactions with weaker O-donor ligands fail. The complexes have been characterised by IR, multinuclear NMR (1H, 19F, 51V or 31P) and

  [VO2F（LL）]（LL = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，Me2N（CH2）2NMe2）和[VO2F（py）2]（py =吡啶）已由相应的[VOF3（ LL）]或[VOF3（py）2]和O（SiMe3）2在MeCN溶液中。VO2F（由MeCN中的VOF3和O（SiMe3）2本身制成）与[Me4N] F形成[Me4N] [VO2F2]，但不与中性N-或O-供体配体反应。由VOCl3和臭氧制备的VO2Cl与2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉反应生成[VO2Cl（LL）]，与吡啶或吡啶-N-氧化物（L）生成[VO2Cl（L）2 ]，然后用OPPh3或OAsPh3（L'）得到[VO2Cl（L'）]。OPPh3系统的第二种产品是含有三角双锥体阳离子的离子[VO2（OPPh3）3] [VO2Cl2]。VO2F和VO2Cl都不与MeCN，thf或MeO（ ）2OMe形成可分离的络合物，并且
• Electrochemistry of Vanadium Oxides and Oxyhalides in Chloroaluminate Room Temperature Ionic Liquids: Formation of a New Ionic Liquid
  作者：David M. Ryan、Thomas L. Riechel、Thomas Welton

  DOI：10.1149/1.1454137

  日期：——

  VO 3 all exhibit three irreversible reduction waves between 1.7 and 0.5 V vs. a reference electrode consisting of an aluminum wire in a 0.6 mole fraction AlCl 3 ionic liquid. VOCl 3 and VOF 3 gave similar reduction peaks, suggesting that the oxides may have reacted with the ionic liquid to form oxychlorides. A new ionic liquid was formed by using VOCl 3 as the Lewis acid instead of AlCl 3 EMIC + VOCl

  已经在通过混合 1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物 (EMIC) 和氯化铝制成的室温离子液体中检查了几种钒氧化物和卤氧化物的电化学。通过改变两种组分的摩尔比。形成路易斯碱性、中性和酸性离子液体，而将 NaCl 添加到酸性离子液体中产生路易斯缓冲的中性溶剂。由于这些液体的离子性质，大多数氧化物的溶解度非常低：V 2 O 3 、V 2 O 4 和 VOSO 4 不溶，而 V 2 O 5 和 Na 3 VO 4 微溶，溶解度极限更低小于 5 mM。NaVO 3 和NH 4 VO 3 盐以及卤氧化物VOCl 3 和VOF 3 的溶解度明显更高。在酸性离子液体中，V 2 O 5 、NaVO 3 Na 3 VO 4 、NH 4 VO 3 和NH 4 VO 3 相对于由铝线在0.6摩尔分数的AlCl 3 离子液体中组成的参比电极，都表现出1.7和0.5 V之间的三个不可逆还原波。VOCl 3 和VOF 3
• Structural diversity in hybrid vanadium(<scp>iv</scp>) oxyfluorides based on a common building block
  作者：Farida H. Aidoudi、Cameron Black、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、Russell E. Morris、Philip Lightfoot

  DOI：10.1039/c3dt52385c

  日期：——

  There are only limited reports on vanadium(IV) oxyfluorides (VOFs) with extended crystal structures. Here we expand and enrich the list of existing VOFs with a series of 14 new materials “VOF-n (n = 1–14)” prepared using ionothermal and solvothermal synthesis methods. All of these materials arise from the condensation of a dimeric structural motif. These VOFs can be classified into three groups depending on their key structural features; layer structures: VOF-1 “[HN2C7H6][V2O2F5]”, VOF-2 “[HN2C4H4][V2O2F5]”, VOF-3 “[HN2C3H4][V2O2F5]” and VOF-4 “V2(N2C4H4)O2F4”, ladder like structures: VOF-5 “[NH4(HN2C3H4)][V2O2F6]”, VOF-6 “[K(HN2C3H4)][V2O2F6]”, VOF-7 “[HNH2CH2CH3][VOF3]”, VOF-8 “[HN2C7H6][VOF3]”, VOF-9 “[H2N2C4H6][V2O2F6]”, VOF-10 “β-RbVOF3”, VOF-11“α-KVOF3”, VOF-12 “β-KVOF3”, VOF-13 “[H2(NH2)2(CH2)2][V2O2F6]”, and a chain structure: VOF-14 “[H2N2C6H12][V2O2F7]”. The crystal structures of VOF-n are presented, and their synthetic and structural relationships are discussed.

  关于具有扩展晶体结构的氟化钒（IV）氧（VOFs）的报道十分有限。在此，我们利用离子热和溶解热合成方法制备了一系列 14 种新材料 "VOF-n（n = 1-14）"，从而扩展和丰富了现有的氟化钒清单。所有这些材料都是由二聚结构基团缩合而成。这些 VOF 可根据其主要结构特征分为三类：层结构：VOF-1 "[HN2C7H6][V2O2F5]"、VOF-2 "[HN2C4H4][V2O2F5]"、VOF-3 "[HN2C3H4][V2O2F5]"和 VOF-4 "V2(N2C4H4)O2F4"；阶梯状结构：VOF-5"[NH4(HN2C3H4)][V2O2F6]"，VOF-6"[K(HN2C3H4)][V2O2F6]"，VOF-7"[HNH2 CH3][VOF3]"，VOF-8"[HN2C7H6][VOF3]"、VOF-9 "[H2N2C4H6][V2O2F6]"、VOF-10 "β-RbVOF3"、VOF-11 "α-KVOF3"、VOF-12 "β-KVOF3"、VOF-13 "[H2(NH2)2(CH2)2][V2O2F6]"和链式结构：VOF-14 "[H2N2C6H12][V2O2F7]"。介绍了 VOF-n 的晶体结构，并讨论了它们的合成和结构关系。
• Syntheses and Physicochemical Properties of Low‐Melting Salts Based on VOF ₄ ^– and MoOF ₅ ^– , and the Molecular Geometries of the Dimeric (VOF ₄ ^– ) ₂ and Mo ₂ O ₄ F ₆ ^2– Anions
  作者：Takatsugu Kanatani、Kazuhiko Matsumoto、Rika Hagiwara

  DOI：10.1002/ejic.200901099

  日期：2010.3

  single-crystal X-ray diffraction, the latter being obtained by the hydrolysis of MoOF 5 - . The two VOF 4 - anions in EMImVOF 4 interact with each other through two highly asymmetric V-F···V bridges with V-F and V···F distances of 1.8633(7) and 2.3786(7) A, respectively. A dinuclear anion in (BPy) 2 Mo 2 O 4 F 6 possesses two symmetric Mo-F-Mo bonds with Mo-F lengths of 2.1691(12) and 2.1829(11) A.

  1-乙基-3-甲基咪唑鎓 (EMIm + ) 和 N-丁基吡啶鎓 (BPy + ) 氧代四氟钒酸盐 (VOF 4 - ) 和氧代五氟钼酸盐 (MoOF 5 - ) 阴离子具有低熔点，已通过相应的氟氢酸盐反应合成离子液体和金属氧化物氟化物。差示扫描量热法显示，EMImVOF 4 、BPyVOF 4 和BPyMoOF 5 的熔点分别为348、346 和346 K，而室温离子液体EMImMoOF 5 仅在190 K 时呈现玻璃化转变。密度、粘度和 EMImMoOF 5 的离子电导率在 298 K 时分别为 1.76 g cm -1 、86 cP 和 5.1 mS cm -1 。EMImMoOF 5 的阴极和阳极极限分别为 -0.3 和 +1.4 V（相对于 Ag + /Ag）。VOF 4 - 和Mo 2 O 4 F 6 2- 阴离子的分子几何结构已通过单晶X射线衍射测定，后者通过MoOF 5 -