三氟化氯 | 7790-91-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 中文名称: 三氟化氯
• 英文名称: chlorine trifluoride
• 英文别名: trifluoro-λ3-chlorane
• CAS: 7790-91-2
• 化学式: ClF₃
• 分子量: 92.4482
• InChiKey: JOHWNGGYGAVMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  这是已知最活泼的化合物之一，能够立即侵蚀玻璃，并在潮湿环境下腐蚀石英；它与水剧烈反应可能引发爆炸，并与有机物接触时会产生火光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食（液体），皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion (liquid), skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤烧伤（液体或高浓度蒸汽）；呼吸刺激；在动物中：流泪（泪液排出），角膜溃疡；肺水肿

Eye, skin burns (liquid or high vapor concentration); resp irritation; In Animals: lacrimation (discharge of tears), corneal ulcer; pulmonary edema

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。喉咙痛。呼吸困难。气促。

Burning sensation. Cough. Sore throat. Laboured breathing. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。严重皮肤烧伤。疼痛。水泡。

Redness. Serious skin burns. Pain. Blisters.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境，并且要轻装轻卸，同时需将易燃、易爆物品分开存放。

制备方法与用途

制备方法

制法：Cl₂＋3F₂＝2ClF₃，装置与制备ClF相同。可以不用液态氧冷却的阱。反应炉加热到230℃。氯气流速要慢一些。如果F₂对于Cl₂的比例太小，则主要形成ClF，并且ClF₃中会含有较多的Cl₂。

氟化完毕后，把用干冰冷却的气阱中凝集的液态ClF₃倾入一个用干冰冷却的钢瓶中并立刻关紧。当钢瓶温度升至室温时，连上压力计打开阀门，使气体放出直至0.122MPa为止。此时ClF、Cl₂和F₂均挥发逸出。收率随Cl₂∶F₂的比例而定，一般可达60%～85％。

合成制备方法

制法：Cl₂＋3F₂＝2ClF₃，装置与制备ClF相同。可以不用液态氧冷却的阱。反应炉加热到230℃。氯气流速要慢一些。如果F₂对于Cl₂的比例太小，则主要形成ClF，并且ClF₃中会含有较多的Cl₂。

氟化完毕后，把用干冰冷却的气阱中凝集的液态ClF₃倾入一个用干冰冷却的钢瓶中并立刻关紧。当钢瓶温度升至室温时，连上压力计打开阀门，使气体放出直至0.122MPa为止。此时ClF、Cl₂和F₂均挥发逸出。收率随Cl₂∶F₂的比例而定，一般可达60%～85％。

用途简介

用作氟化剂、燃烧剂、推进剂中的氧化剂以及高温金属的切割油。

用途

用作氟化剂、燃烧剂、推进剂中的氧化剂以及高温金属的切割油。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化氯 在 氯 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到一氟化氯
  参考文献：
  名称：

  从次氯酸盐到全氟化二烷基过氧化物

  摘要：

  据报道，新的全氟化次氯酸盐，十氟叔丁基戊基次氯酸盐（C 2 F 5）（F 3 C）2 COCl的合成和表征。已记录了其气相红外，UV / Vis和NMR光谱，并讨论了其光谱性质，并将其与量子化学预测以及其他已知的全氟化次氯酸盐如R F OCl [R F = F 3 C，（F 3 C）3 C，（C 2 F 5）（F 3 C）2C]。相应的次氯酸盐的低温光解也提供了合成途径，以其他方式难以获得的全氟化二烷基过氧化物R F OOR F。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109416
• 作为产物：
  描述：

  二氟化二氧 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氟化氯
  参考文献：
  名称：

  The Chemical Properties of Dioxygen Difluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00893a004
• 作为试剂：
  描述：

  丙烷 在 三氟化氯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.03h， 以1%的产率得到1-氟化丙烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of alkanes by chlorine trifluoride. Hydride abstraction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a017

文献信息

• Rotational spectrum and molecular properties of the dinitrogen–chlorine monofluoride complex
  作者：Stephen A. Cooke、Gina Cotti、Kelvin Hinds、John H. Holloway、A. C. Legon、David G. Lister

  DOI：10.1039/ft9969202671

  日期：——

  the equilibrium conformation with r(Ni⋯Cl)= 2.920(2)Å. The intermolecular stretching force constant, kσ= 5.00(5) N m–1, is implied by the centrifugal distortion constant DJ. Interpretation of the nuclear quadrupole coupling constants χaa(A) leads to the oscillation angles θav= cos–1〈cos2θ〉1/2= 17.8(5)° and ϕav= cos–1〈cos2θ〉1/2= 10(3)° for the N2 and ClF subunits, respectively. Additionally, the diffence

  三种同位素的基态转动谱14 Ñ 2 ⋯ 35的ClF，15 Ñ 2 ⋯ 35的ClF和15 Ñ 2 ⋯ 37由二氮和一氟化氯形成的复合物的的ClF已观察到用脉冲喷嘴，傅立叶变换微波光谱仪。分光常数乙0，d Ĵ，χ AA（A）（A = 14 Ñ我，14 Ñ Ò或Cl）和中号BB报告（Cl）。该络合物显示出具有处于r（N i（Cl）= 2.920（2）Å的平衡构象的核的线性（或近乎线性）排列N o N i ⋯ClF 。分子间拉伸力常数，ķ σ = 5.00（5）N米-1，由离心畸变常数暗示d Ĵ。所述核四极耦合常数的解释χ AA（A）导致的振荡角度θ AV = COS -1 1/2 = 17.8（5）°和φ AV = COS-1 1/2 = 10（3）°对于N 2和的ClF亚基，分别。此外，该diffence χ AA（N我） - χ AA（N ø）引线，一个简单的模型的基础上，得到的结论是N
• The hydrogen fluoride solvent system—II Salts of the fluoro acids. Solvolysis
  作者：A.F. Clifford、A.G. Morris

  DOI：10.1016/0022-1902(57)80082-7

  日期：1957.1

  The stoichiometries of a number of solid salts of fluoro acids have been determined by evaporation of anhydrous HF solutions of the salts containing excess of the volatile acidic constituent. Salts of fluoro acids of P, As, Ge, Se, Te, and I have been examined. Many of these are highly solvolysed. The new bifluoride BaHF3 is reported.

  已经通过蒸发含有过量挥发性酸性成分的盐的无水HF溶液来确定许多氟代酸的固体盐的化学计量。已检查了P，As，Ge，Se，Te和I的氟酸盐。其中许多是高度溶剂化的。据报道新的氟化氢BaHF 3。
• The complex OC 3. C1F identified as a pre-chemical intermediate by rotational spectroscopy of carbon monoxide-chlorine monofluoride mixtures
  作者：K. Hinds、J.H. Holloway、A.C. Legon

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00769-z

  日期：1995.8

  the complex OC3.C1F have been observed by using a fast-mixing nozzle in a pulsed-nozzle, Fourier-transform microwave spectrometer. The spectrum of the reaction product carbonyl chloride fluoride was detected by its intensity indicated that the extent of the reaction was small. The observed spectroscopic constants B0, DJ, χaa(Cl) and Mbb(Cl) were interpreted to show that the pre-chemical complex has the

  通过在脉冲喷嘴傅里叶变换微波光谱仪中使用快速混合喷嘴，观察到了复合物OC3.C1F的四种同位异构体的基态旋转光谱。通过其强度检测反应产物羰基氯氟化物的光谱，表明反应程度小。所观察到的光谱常数乙0，d Ĵ，χ AA（C1）和中号BB（CL）被解释以表明预化学复合物具有在顺序OC3.C1F核共线的，与和分子间拉伸力常数ķ σ = 7.03（3）N m -1。复合物形成时，C1F内部只有少量的电荷重新分布。
• Reaction of hydrogen atoms with halogeno-methanes. Part 2.—Bromotrichloromethane and fluorotrichloromethane
  作者：D. T. Clark、J. M. Tedder

  DOI：10.1039/tf9666200399

  日期：——

  The reaction of hydrogen atoms with bromotrichloromethane and with fluorotrichloromethane has been investigated. The main course of both reactions is shown to be the same as that established in part 1 for the reaction of hydrogen atoms with carbon tetrachloride. Both reactions involve initial halogen abstraction followed by combination of the resultant trihalogenomethyl radical with a hydrogen atom to form a vibrationally excited trihalogenomethane molecule. From the experimental results it has been possible to compare the relative rates of abstraction of the different halogens and to study the fate of the different vibrationally excited trihalogenomethanes.

  氢原子与溴三氯甲烷及氟三氯甲烷的反应已被研究。两反应的主要过程被证明与第一部分中氢原子与四氯化碳反应所确定的过程相同。两反应均涉及初始卤素抽提，随后由生成三卤甲基自由基与氢原子结合形成振动激发态的三卤甲烷分子。从实验结果中得以比较不同卤素抽提的相对速率，并研究不同振动激发态三卤甲烷的归宿。
• Reactivity of transition metal fluorides—XI
  作者：R.C. Burns、T.A. O'Donnell

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80325-3

  日期：1980.1

  Oxidation-reduction reactions of ruthenium hexafluoride with a selected series of reductants have been studied. The results of this investigation have been correlated with those of previous studies of the higher fluorides of the transition metals. An alternative procedure for the preparation of the thermally unstable hexafluorides of the transition metals (and actinides) is described, which requires

  已经研究了六氟化钌与一系列选定的还原剂的氧化还原反应。该研究结果与过渡金属中较高氟化物的先前研究相关。描述了制备过渡金属（和act系元素）的热不稳定六氟化物的替代方法，该方法仅需简单的设备即可。报道了RuF 5和衍生的六氟钌酸（V）盐以及RuF 4的新合成方法，并描述了Ru（IV）的三氟膦配合物[Ru（PF 3）F 4 ] n的制备。