2,4-二溴-6-氟苯甲酸 | 183065-69-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴-6-氟苯甲酸
• 英文名称: 2,4-Dibromo-6-fluorobenzoic acid
• CAS: 183065-69-2
• 化学式: C₇H₃Br₂FO₂
• 分子量: 297.906
• InChiKey: RAGHPDYPAYDOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放温度应控制在2-8℃，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-6-氟苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-二溴-6-氟苯酰氯
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinazolinones as 5HT modulators

  摘要：

  本申请提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及用于治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、情况和障碍的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US20060178386A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2,4-二溴-6-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinazolinones as 5HT modulators

  摘要：

  本申请提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及用于治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、情况和障碍的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US20060178386A1

文献信息

• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010129379A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Indazole and benzisoxazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235892A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Regioselective ortho-lithiation of chloro and bromo substituted fluoroarenes
  作者：Florence Mongin、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01398-6

  日期：1996.9

  Deprotonation of fluoroarenes carrying chlorine or bromine as additional substitutents occurs always at a fluorine adjacent position if accomplished with potassium tert-butoxide activated butyllithium or lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide.

  如果用叔丁醇钾活化的丁基锂或2,2,6,6-四甲基哌啶锂完成的话，带有氯或溴作为附加取代基的氟代芳烃的脱质子反应总是在氟的相邻位置发生。
• [EN] INDAZOLE, BENZISOXAZOLE, AND BENZISOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE INDAZOLE, BENZISOXAZOLE ET BENZISOTHIAZOLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004113304A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有（I）式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。