3-(环丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 | 887587-25-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(环丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔-丁基-3-(环丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯；3-(环丙基氨基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 887587-25-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD06656604
• 分子量: 226.319
• InChiKey: KYEGQEQHIFRJSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 N-环丙基-N-甲基-3-吡咯烷胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018178041A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(环丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的双环化合物DS54360155，它是一种口服有效的止痛药，没有mu阿片类受体激动剂活性。

  摘要：

  我们合成了天然生物碱，可可定的衍生物，并在口服后在ddY小鼠中的乙酸诱导的扭体试验和福尔马林试验中评估了这些衍生物。结果，我们确定了（5 S）-6-甲基-1,3,4,5,6,8-六氢-7H-2,5-甲基[1,5]重氮基[7,8-b]吲哚-7-硫酸盐15a（DS54360155）具有独特的原始双环骨架，比可可啶具有更强的镇痛作用。此外，15a没有表现出μ阿片受体激动剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126748

文献信息

• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012022265A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) capable of inhibiting JAK kinase, wherein R1, R2 and m are defined as in the description. The pharmaceutical compositions containing said pyrrolopyrimidine compounds and uses of said pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases such as inflammatory diseases and cancers are also disclosed.

  公开了具有以下式（I）的吡咯吡嘧啶化合物，能够抑制JAK激酶，其中R1、R2和m的定义如描述中所述。还公开了含有所述吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及所述吡咯吡嘧啶化合物在治疗炎症性疾病和癌症等疾病或疾病中的用途。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20130210831A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

  本公开提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。例如，本公开提供某些能够抑制JAK激酶的吡咯吡嘧啶化合物。本公开还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些吡咯吡嘧啶化合物治疗炎症性疾病和癌症等疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012022045A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. In particular, the invention provides certain pyrrolopyrimidine compounds having the activity of inhibiting JAK kinases. The invention also provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds and use of these compounds in the treatment of inflammatory diseases and cancer.

  本发明提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。具体而言，本发明提供具有抑制JAK激酶活性的特定吡咯吡嘧啶化合物。本发明还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病和癌症。
• N-Pyrrolidin-3YL-Amide Derivatives As Serotonin and Noradrenalin Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20090239928A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of Formula (I) and pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 is H, C 1-6 alkyl, —C(A)D, C 3-8 cycloalkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl, wherein the cycloalkyl, aryl or het groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-8 allkyl, C 1-8 alkoxy, OH, halo, CF 3 , OCHF 2 , OCF3, SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; A is S or O; D is H, C 1-6 alkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl; R 2 represents aryl 1 or het 1 , each of which is substituted by at least one substituent independently selected from B, provided that when R 2 is substituted by halo then it is also substituted with at least one other substituent independently selected from B other than halo; B represents aryl 2 , het 2 , Oaryl 2 , Ohet 2 , Sarl 2 , Shet 2 , SC 1-6 alkyl, halogen, CHF 2 , OCHF 2 , CF 2 CF 3 , CH 2 CF 3 , CF2CH 3 , aryl 2 -C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkylC 1-4 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl-O—C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, OC 3-6 cycloalkyl, SC 3-6 cycloalkyl; wherein the aryl 2 and het 2 groups are optionally substituted by at least one group selected from C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, OC 3-6 cycloalkyl, halo, CN, OH, CF 3 , CHF 2 , OCF 3 , OCHF 2 , hydroxyC 1 $alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, SC 1-6 alkyl and SCF 3 ; n is 1 or 2, provided that when n is 1, m is 0 or 1 and when n is 2, m is 0, wherein if m is 0, then * represents a chiral centre; R 3 is H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkylC 1-6 alkyl, aryl 3 , het 3 , aryl 3 -C 1-4 alkyl or het 3 -C 1-4 alkyl, wherein the C 3-8 cycloalkyl, aryl 3 or het 3 groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, CN, OH, halo, CF 3 , OCF 3 , SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; at each occurrence aryl, aryl 1 , aryl 2 and aryl 3 independently represent phenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl; het 1 represents an aromatic 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to an aryl group; at each occurrence het, het 2 , and het 3 independently represents an aromatic or non-aromatic 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to a 5- or 6-membered carbocyclic group or a second 4-, 5- or 6membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom.

  公式（I）的化合物及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物，其中：R1为H，C1-6烷基，-C（A）D，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCHF2，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；A为S或O；D为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；R2代表芳基1或杂环基1，每个都被至少一个取代基独立地选择自B，但当R2被卤素取代时，它还被至少一个取代基独立地选择自B，该取代基不是卤素；B代表芳基2，杂环基2，O芳基2，Ohet2，S芳基2，Shet2，SC1-6烷基，卤素，CHF2，OCHF2，CF2CF3，CH2CF3，CF2CH3，芳基2-C1-4烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基-C1-4烷基，C3-6环烷基C1-4烷氧基，C3-6环烷基-O-C1-4烷基，C3-6环烷基-C1-4烷氧基-C1-4烷基，OC3-6环烷基，SC3-6环烷基；其中芳基2和杂环基2可以选择地被至少一个基团取代，所述基团选择自C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，OC3-6环烷基，卤素，CN，OH，CF3，CHF2，OCF3，OCHF2，羟基C1$烷基，C1-4烷氧基-C1-4烷基，SC1-6烷基和SCF3；n为1或2，但当n为1时，m为0或1，当n为2时，m为0，其中如果m为0，则*表示手性中心；R3为H，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基C1-6烷基，芳基3，杂环基3，芳基3-C1-4烷基或杂环基3-C1-4烷基，其中C3-8环烷基，芳基3或杂环基3可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-6烷基，C1-6烷氧基，CN，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；在每次出现中，芳基，芳基1，芳基2和芳基3独立地表示苯基，萘基，蒽基或菲基；het1表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香5-或6元杂环，可选择地与芳基团融合；在每次出现中，het，het2和het3独立地表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香或非芳香4、5或6元杂环，可选择地与5-或6元杂环碳环基或含有至少一个N，O或S杂原子的第二个4、5或6元杂环融合。