3-(环丙基氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 887588-04-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(环丙基氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-3-(环丙基氨基)哌啶；3-(环丙基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 3-cyclopropylamino-1-boc-piperidine
• 英文别名: 3-(cyclopropylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(cyclopropylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 887588-04-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD06656623
• 分子量: 240.346
• InChiKey: NCKAETPZBCKKQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环丙基氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 N-[1-(2-chloroacetyl)piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110449

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 、 环丙胺 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(环丙基氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过简明的结构引导工程调整亚胺还原酶用于不对称合成氮杂环烷基胺

  摘要：

  亚胺还原酶 IR-G36 的结构引导工程得到了用于还原胺化的最终变体 M5，从而能够不对称合成一系列氮杂环烷基胺，其底物负载量高达 47 g L -1，转化率高达 99 %，ee > 99 % . IR-G36 的晶体结构和计算研究揭示了性能改进的结构基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202201908

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115126A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 4 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 4 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Benzenesulfonamide Compounds and Their Use
  申请人：Chen Zhengning

  公开号：US20090239910A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates to azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, and hexahydroazepinyl compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein R 1 -R 3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式I的氮杂环化合物，包括氮杂丙环基、吡咯烷基、哌啶基和六氢杂环庚基，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中R1-R3和Z如规范中所述。本发明还涉及使用式I的化合物治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• Benzenesulfonamide compounds and their use
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US08247442B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention relates to azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, and hexahydroazepinyl compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein R1-R3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的氮杂环化合物，包括氮杂丁烷基、吡咯烷基、哌啶基和六氢杂环庚基化合物，以及其药物可接受的盐、前药或溶剂化物，其中R1-R3和Z的定义如规范中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物来治疗、预防或缓解对钙通道阻滞敏感的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Indole carboxamide compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10329274B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; R1, R2, R3, R4, and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中X是CR4或N；R1、R2、R3、R4和A在本文中定义。还公开了将此类化合物用作布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或紊乱，如自身免疫性疾病和血管疾病。