(5E,9E,11E,13E)-8,15-二羟基-5,9,11,13-二十碳四烯酸 | 80234-66-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5E,9E,11E,13E)-8,15-二羟基-5,9,11,13-二十碳四烯酸
• 英文名称: 8(S),15(S),5Z,9,11,13E-diHETE
• 英文别名: 8S,15S-dihydroxyeicosa-5Z,9E,11E,13E-tetraenoic acid；8S,15S-Z,E,E,E-diHETE；8(S),15(S)-DIHETE*；8(S),15(S)-dihydroxy-5,9,11,13(Z,E,E,E)-eicosatetraenoic acid；8(S),15(S)-DiHETE (Z, E, E, E)；(5Z,8S,9E,11E,13E,15S)-8,15-dihydroxyicosa-5,9,11,13-tetraenoic acid
• CAS: 80234-66-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: NNPWRKSGORGTIM-IEVBXOQPSA-N

物化性质

• 闪点：
  14 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R11,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1170 3/PG 2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5E,9E,11E,13E)-8,15-二羟基-5,9,11,13-二十碳四烯酸
  参考文献：
  名称：

  几种8，15个二羟基花生四烯酸衍生物的总合成物（8,15，LTB's）

  摘要：

  8,15二羟基5Z，9E，11E，13Z二十碳四烯酸（8,15-LTB 4）和8,15二羟基5Z，9E，11Z，13E二十碳四烯酸（8S，15S和8R，15S非对映异构体的合成描述了来自阿拉伯糖的8,15-LTB x）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80003-9

文献信息

• Formation of a Cyclopropyl Epoxide via a Leukotriene A Synthase-related Pathway in an Anaerobic Reaction of Soybean Lipoxygenase-1 with 15S-Hydroperoxyeicosatetraenoic Acid
  作者：Yuxiang Zheng、Alan R. Brash

  DOI：10.1074/jbc.m109.084632

  日期：2010.4

  The further conversion of an arachidonic acid hydroperoxide to a leukotriene A (LTA) type epoxide by specific lipoxygenase (LOX) enzymes constitutes a key step in inflammatory mediator biosynthesis. Whereas mammalian 5-LOX transforms its primary product (5S-hydroperoxyeicosatetraenoic acid; 5S-HPETE) almost exclusively to LTA(4), the model enzyme, soybean LOX-1, normally produces no detectable leukotrienes

  通过特定的脂氧合酶 (LOX) 将花生四烯酸氢过氧化物进一步转化为白三烯 A (LTA) 型环氧化物是炎症介质生物合成的关键步骤。尽管哺乳动物 5-LOX 将其主要产物（5S-氢过氧二十碳四烯酸；5S-HPETE）几乎完全转化为 LTA(4)，但模型酶大豆 LOX-1 通常不会产生可检测到的白三烯，而是进一步氧化其主要产物 15S- HPETE 为 5,15- 和 8,15-二氢过氧化物。哺乳动物 15-LOX-1 显示这两种类型的活性。我们推断，LOX 活性位点内分子氧的可用性有利于氧合作用，而 O(2) 的缺乏则促进 LTA 环氧化物的合成。为了测试这一点，我们在厌氧条件下使 15S-HPETE 与大豆 LOX-1 反应，并通过高压液相色谱、紫外、质谱和核磁共振鉴定产物。在这些产品中，我们鉴定了一对具有全反式共轭三烯的 8,15-二羟基非对映体，它们在 C-8 处从 H(2)(18)O
• METHOD OF NEUTRALISING ORGANOBORONATES WITH ACIDS
  申请人：Russel Vincent Patric

  公开号：US20100022646A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The use of specified compounds for the manufacture of a medicament for therapeutically neutralising an organoboronate drug. The specified compounds are typically hydroxy fatty acids or hydroperoxy fatty acids, for example 9(S)-HODE, 8(S)-HETRE or 8(S)-HEPE, or their salts or prodrugs. The organoboronate drug may be TRI 50c or a salt or prodrug thereof. Also disclosed are intravenous formulations containing the specified compounds.
• [EN] NEUTRALISING AGENTS FOR BORONIC ACID DRUGS<br/>[FR] AGENTS NEUTRALISANTS POUR MÉDICAMENTS DE TYPE ACIDES BORONIQUES
  申请人：TRIGEN LTD

  公开号：WO2006059083A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The use of specified compounds for the manufacture of a medicament for therapeutically neutralising an organoboronate drug. The specified compounds are typically hydroxy fatty acids or hydroperoxy fatty acids, for example 9(S)-HODE, 8(S)-HETRE or 8(S)-HEPE, or their salts or prodrugs. The organoboronate drug may be TRI 50c or a salt or prodrug thereof. Also disclosed are intravenous formulations containing the specified compounds.
  [FR] La présente invention décrit l'emploi de composés précis pour la fabrication d'un médicament employé dans la neutralisation thérapeutique d'un médicament de type organoboronate. Les composés spécifiés sont typiquement des acides gras hydroxylés ou des acides gras hydroperoxydes, par exemple 9(S)-HODE, 8(S)-HETRE ou 8(S)-HEPE, leurs sels ou leurs prodrogues. Le médicament de type organoboronate peut être le TRI 50c ou un sel ou une prodrogue de cette substance. La présente invention décrit également des formules pour administration intraveineuse contenant lesdits composés.