2,5-二甲氧基苯基溴化镁 | 62890-98-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基苯基溴化镁
• 中文别名: 2,5-二甲氧苯基溴化镁
• 英文名称: magnesium,1,4-dimethoxybenzene-6-ide,bromide
• 英文别名: 2,5-dimethoxyphenylmagnesium bromide；2,5-dimethoxyphenyl magnesium bromide；(2,5-dimethoxyphenyl)magnesium bromide；1-iodo-2,5-dimethoxybenzene；1-magnesiumbromide-2,5-dimethoxybenzene；2,5-di-methoxyphenyl-magnesium bromide；2,5-dimethoxy-phenylmagnesium bromide
• CAS: 62890-98-6
• 化学式: C₈H₉BrMgO₂
• 分子量: 241.367
• InChiKey: GRSCPLVZIMBKKY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.964 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36,S37,S39,S43,S45
• 危险类别码：
  R34,R14/15,R19,R11
• WGK Germany：
  1,3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯基溴化镁 在 二乙基亚磷酸氢酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(2,5-dimethoxyphenyl)phosphoryl-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Vasil'eva; Osipova; Kormachev, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 3, p. 359 - 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,5-二甲氧基苯基溴化镁
  参考文献：
  名称：

  铜催化β，γ-不饱和羧酸的二氟甲基化：有效的烯丙基二氟甲基化

  摘要：

  不是一个而是两个！已经开发了具有烯丙基CF 2 H基团的化合物的区域特异性构建的新策略。的β，γ不饱和羧酸的脱羧（苯基磺酰基）二氟甲基是由一种路易斯酸（催化的CuCl 2 ⋅2ħ 2 O），将所得产物容易发生脱磺酰。

  DOI：

  10.1002/anie.201206556

文献信息

• Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors
  申请人：Huang Yazhong

  公开号：US20060020019A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。
• Novel potent antimitotic heterocyclic ketones: Synthesis, antiproliferative activity, and structure–activity relationships
  作者：Laixing Hu、Jian-dong Jiang、Jinrong Qu、Yan Li、Jie Jin、Zhuo-rong Li、David W. Boykin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.048

  日期：2007.7

  We report the synthesis, antiproliferative activity, and SAR of novel heterocyclic ketones derived from carbazole sulfonamides. Most of the heterocyclic ketones showed strong cytotoxicities. (N-1-Methylindole-5-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-methanone 8b gave the most potent cytotoxicity (9.2-26 nM) against seven human tumor cell lines. The mechanism of action of the heterocyclic ketones appears to involve

  我们报告了衍生自咔唑磺酰胺的新型杂环酮的合成，抗增殖活性和SAR。大多数杂环酮显示出强烈的细胞毒性。（N-1-甲基吲哚-5-基）-（3,4,5-三甲氧基苯基）-甲酮8b对7种人类肿瘤细胞系的细胞毒性最强（9.2-26 nM）。杂环酮的作用机理似乎涉及靶向微管蛋白，类似于CA-4的靶向，并且不同于咔唑磺酰胺。
• Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：——

  公开号：US20040180878A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to compounds of formula: 1 and also to the salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the arginine-vasopressin V 1b receptors and/or for the ocytocin receptors and, furthermore, for certain compounds, affinity for the V 1a receptors. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (IV) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。
• SUBSTITUTED PYRIDO(3,2-D) PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet Andre' Maurits Maria

  公开号：US20090253696A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides di-, tri- and tetra-substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with specific substituting patterns, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular being highly active antiviral agents. The invention also provides use of such derivatives in the treatment of viral infections and pathologic conditions associated therewith, including hepatitis C.

  这项发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、前药和对映体，具有意外地理想的药理特性，特别是作为高活性抗病毒剂。该发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染及相关病理状况，包括丙型肝炎的用途。
• Spectral Properties and Absolute Rate Constants for β-Scission of Ring-Substituted Cumyloxyl Radicals. A Laser Flash Photolysis Study
  作者：Enrico Baciocchi、Massimo Bietti、Michela Salamone、Steen Steenken

  DOI：10.1021/jo0163041

  日期：2002.4.1

  to a significant extent the rate constants for beta-scission of the cumyloxyl radicals, which varies between 7.1 x 10(5) and 1.1 x 10(6) s(-1), a result that suggests that cumyloxyl radical beta-scission is not governed by the stability of the resulting acetophenone. Finally, k(beta) increases on going from MeCN to the more polar MeCN/H(2)O 1:1 for all cumyloxyl radicals, an observation that reflects

  进行了一系列环取代的枯基氧基自由基的光谱性质和β-断裂反应的激光闪光光解研究。所有的枯基羟自由基在光谱的可见光区域均显示出较宽的吸收带，并在微秒级时域衰减，从而导致光谱的UV区域的吸收度显着增加，这归因于在β-切断枯基氧基。在给电子环取代基的存在下可见吸收带的位置发生红移，而在吸电子环取代基的存在下观察到蓝移，这表明+ R环取代基通过稳定初始自由基两性离子的芳环上的部分正电荷来促进被激发的枯基氧基中的电荷分离。沿着这条线，在枯基氧基的可见光吸收最大值处的实验测量的能量与sigma（+）取代基常数之间获得了极好的Hammett型相关性。对于所有枯基氧基，从MeCN到MeCN / H（2）O也会观察到红移，这表明水具有特定的作用。环取代不会显着影响枯基氧基自由基β断裂的速率常数，该常数在7.1 x 10（5）和1.1 x 10（6）s（-1）之间变化，这一结果表明，枯基氧基自由基β-断裂不受所得苯乙酮稳定性的支配。