(R)-[(1-苯乙基)氨基]乙酸 | 78397-15-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-[(1-苯乙基)氨基]乙酸
• 中文别名: (R)-1-苯乙胺基乙酸
• 英文名称: 2-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}acetic acid
• 英文别名: (R)-1-phenylethylaminoacetic acid；R-(1-phenylethyl)glycine；{[(1R)-1-phenylethyl]amino}acetic acid；(1-(R)-phenyl-ethylamino)-acetic acid；(R)-[(1-Phenylethyl)amino]acetic acid；2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]acetic acid
• CAS: 78397-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RFEBVEWGRABHPU-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(1-苯乙基)氨基]乙酸 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014448A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1-苯基乙氨基)乙酸乙酯 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到(R)-[(1-苯乙基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE N-OXIDES<br/>[FR] N-OXYDES D'OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009036132A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides as prodrugs of CNS-active compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, salts, and polymorphs, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides of formula (I) are prodrugs of histamine-3 antagonists, and are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxide compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

  本发明涉及八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物作为中枢神经系统活性化合物的前药，包含此类化合物的组合物，制造这些化合物、盐和 polymorphs 的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物（公式I）是组胺-3拮抗剂的前药，可用于治疗可通过组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病。本发明公开了八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物化合物、使用此类化合物的方法、制造它们的组合物以及制备此类化合物的方法。
• Diazabicyclooctane derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06051591A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  A class of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives represented by formula I are selective agonists of the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor. The compounds are useful in the treatment of migraine and related conditions.

  公式I代表的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物类是5-HT.sub.1D.alpha.受体的选择性激动剂。这些化合物在治疗偏头痛及相关疾病方面具有用途。
• The identification of pyrimidine-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives as 5-HT2C receptor agonists
  作者：Bayard R. Huck、Luis Llamas、Michael J. Robarge、Thomas C. Dent、Jianping Song、William F. Hodnick、Chris Crumrine、Alain Stricker-Krongrad、John Harrington、Kurt R. Brunden、Youssef L. Bennani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.007

  日期：2006.6

  molecule agonists to this receptor may serve as novel therapies to combat obesity. We describe here the identification, synthesis, and SAR of a 5-HT2C agonist from a unique pyrimidine-diazabicyclo[3.3.0]octane series. This compound displayed good potency at the 5-HT2C receptor, modest selectivity relative to other 5-HT2 receptors, and was efficacious in an acute feeding study in rats.

  5-HT 2C受体与食欲的调节有关。这样，该受体的小分子激动剂可以作为对抗肥胖症的新疗法。我们在这里描述了一个独特的嘧啶-二氮杂双环[3.3.0]辛烷系列的5-HT2C激动剂的鉴定，合成和SAR。该化合物对5-HT2C受体显示出良好的效能，相对于其他5-HT2受体具有适度的选择性，并且在大鼠的急性喂养研究中有效。
• 芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109928971A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。