7-methoxy-1,2,2,4-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1,2,2,4-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 1,2-dihydro-7-methoxy-1,2,2,4-tetramethylquinoline；7-methoxy-N,2,2,4-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline；7-Methoxy-1,2,2,4-tetramethylquinoline；7-methoxy-1,2,2,4-tetramethylquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: MZTDOIDLTOXYJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1,2,2,4-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到sodium (7-methoxy-1,2,2-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-4-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Near-IR Fluorescent Oxazine Dyes with Esterase-Labile Sulfonate Esters

  摘要：

  Near-IR oxazine dyes are reported that contain sulfonate esters which are rapidly cleaved by esterase activity to unmask highly polar anionic sulfonates. Strategies for the synthesis of these dyes included the development of milder dye condensation conditions with Improved functional compatibility and the use of an alkyl halide that allows for the Introduction of esterase-labile sulfonates without the need for sulfonation of the target molecule.

  DOI：

  10.1021/ol202619f
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-methoxy-1,2,2,4-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  형광 화합물 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明旨在提供一种在荧光强度、相对量子效率和标记率方面优越，可用作造影剂组合物的荧光化合物，以及利用其进行标记的方法。根据本发明的荧光化合物在荧光强度、相对量子效率和标记率方面优越，可以更有效地用于目标物质的标记和染色。此外，该荧光化合物具有优异的光学稳定性，在长时间染色过程中仍能表现出稳定的荧光，且在体内投入时不会积累，同时荧光强度优越，即使与传统染料相比，使用量少也容易染色和体内成像，从而可以经济地利用。

  公开号：

  KR20190043711A

文献信息

• Rhodamine Spiroamides for Multicolor Single-Molecule Switching Fluorescent Nanoscopy
  作者：Vladimir N. Belov、Mariano L. Bossi、Jonas Fölling、Vadim P. Boyarskiy、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.200901333

  日期：2009.10.19

  good photoactivation, a large number of emitted photons, and selective chemical binding with amino or thiol groups were achieved due to the presence of various functional groups on the rhodamine spiroamides. Rigidized sulfonated xanthene fragment fused with six‐membered rings, N,N′‐bis(2,2,2‐trifluoroethyl) groups, and a combination of additional double bonds and sulfonic acid groups with simple aliphatic

  描述了新罗丹明螺酰胺的设计，合成和评估。这些分子基于荧光单个分子的随机转换而在光学纳米技术中具有应用。新标记可用于各种对象的（共）定位研究，并且它们的（相互）位置和形状可以几十纳米的精度确定。由于若丹明螺环酰胺上存在各种官能团，因此实现了多色染色，良好的光活化，大量发射的光子以及与氨基或硫醇基团的选择性化学结合。刚性化的磺化x吨片段与六元环N，N'融合-双（2,2,2-三氟乙基）基团以及额外的双键和磺酸基团与简单的脂肪族螺酰胺残基的结合提供了多色性质，并提高了若丹明螺酰胺在光活化和生物共轭反应中的性能。将光开关组件的两个基本部分（开关和荧光（报告）基团）组合在一个化学实体中，使这种方法对于进一步开发具有吸引力。介绍了一系列罗丹明螺酰胺及其最相关特性的表征，这些特性可用作荧光探针在单分子转换和定位显微镜中的应用。
• 형광 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867

  公开号：KR20190043711A

  公开（公告）日：2019-04-29

  본 발명의 목적은 형광강도, 상대양자효율, 표지율 면에서 우수하여 조영제 조성물로도 이용될 수 있는 형광 화합물, 이를 이용한 표지방법 등을 제공하고자 한다. 본 발명에 따른 형광 화합물은 형광강도, 상대양자효율, 표지율 면에서 우수하여 타겟 물질의 표지 및 염색에 보다 효과적으로 활용될 수 있다. 또한, 광학 안정성이 우수하여 장시간의 염색에도 안정적 형광을 나타내며, 체내에 투여시 축적되지 않으면서도 형광 강도가 우수하여 종래의 염료에 비하여 소량의 사용에도 염색 및 체내 영상화가 용이하여 경제적으로 이용이 가능하다.

  本发明旨在提供一种在荧光强度、相对量子效率和标记率方面优越，可用作造影剂组合物的荧光化合物，以及利用其进行标记的方法。根据本发明的荧光化合物在荧光强度、相对量子效率和标记率方面优越，可以更有效地用于目标物质的标记和染色。此外，该荧光化合物具有优异的光学稳定性，在长时间染色过程中仍能表现出稳定的荧光，且在体内投入时不会积累，同时荧光强度优越，即使与传统染料相比，使用量少也容易染色和体内成像，从而可以经济地利用。
• Scope and Mechanistic Study of the Ruthenium-Catalyzed<i> ortho</i>-C−H Bond Activation and Cyclization Reactions of Arylamines with Terminal Alkynes
  作者：Chae S. Yi、Sang Young Yun

  DOI：10.1021/ja055608s

  日期：2005.12.1

  was found to be a highly effective catalyst for the C-H bond activation reaction of arylamines and terminal alkynes. The regioselective catalytic synthesis of substituted quinoline and quinoxaline derivatives was achieved from the ortho-C-H bond activation reaction of arylamines and terminal alkynes by using the catalyst Ru(3)(CO)(12)/HBF(4).OEt(2). The normal isotope effect (k(CH)/k(CD) = 2.5) was

  阳离子氢化钌配合物 [(PCy(3))(2)(CO)(CH(3)CN)(2)RuH](+)BF(4)(-) 被发现是一种高效的催化剂芳胺和末端炔烃的 CH 键活化反应。通过使用催化剂 Ru(3)(CO)(12)/HBF(4).OEt(2)，芳胺和末端炔烃的邻位 CH 键活化反应实现了取代喹啉和喹喔啉衍生物的区域选择性催化合成。观察到 C(6)H(5)NH(2) 和 C(6)D(5)NH(2) 与丙炔反应的正常同位素效应 (k(CH)/k(CD) = 2.5) . 从一系列间位取代苯胺、m-XC(6)H(4)NH(2) 与 sigma(p) 的相对速率的相关性中获得高度负的哈米特值 (rho = -4.4) Ru(3)(CO)(12)/HBF(4).OEt(2)（3 mol % Ru，1:3 摩尔比）的存在。二氢吲哚和无环芳胺与 DCPh 反应的氘标记研究表明，炔烃 CH 键活化步骤是可逆的
• Synthesis of new hydroquinolinecarbaldehydes
  作者：G. M. Manahelohe、A. Yu. Potapov、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1007/s11172-016-1427-7

  日期：2016.4

  A number of new N-alkyl-6(8)-formylhydroquinolines have been synthesized. The Vilsmeier—Haack reaction of 7(8)-substituted N-alkyl-1,2-dihydroand N-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines led to 6-formylhydroquinolines, whereas N-methyl-8-formylhydroquinolines were formed in the case of 6-substituted N-methyl-1,2-dihydroand N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines.

  已经合成了许多新的 N-烷基-6(8)-甲酰基氢喹啉。7(8)-取代的 N-烷基-1,2-二氢和 N-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉的 Vilsmeier-Haack 反应生成了 6-甲酰基氢喹啉，而形成了 N-甲基-8-甲酰基氢喹啉在 6-取代的 N-甲基-1,2-二氢和 N-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的情况下。
• 一种AF594TSA的制备方法
  申请人：深圳创元生物医药科技有限公司

  公开号：CN117777151A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明属于荧光染料制备技术领域，具体涉及一种AF594TSA的制备方法。本发明从商业可得的7‑甲氧基‑2,2,4‑三甲基‑1,2‑二氢喹啉出发，经过关键步骤与偏苯三酸酐缩合，甲基磺酸化以及与酪胺的缩合反应，实现AF594TSA的高效制备。本发明首次实现了AF594TSA的克级制备，反应条件简单，反应过程中减少了重金属/贵金属、强酸的使用，避免了对反应仪器的依赖如微波反应釜，能够以更廉价便捷的合成路线合成AF594TSA。