γ-butyrolactam hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: γ-butyrolactam hexanoate
• 英文别名: Hexanoic acid;pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₄H₇NO*C₆H₁₂O₂
• 分子量: 201.266
• InChiKey: MHWKWPRYIHTFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 己酸 生成 γ-butyrolactam hexanoate
  参考文献：
  名称：

  具有羧酸根阴离子的低粘度内酰胺基离子液体：离子液体与乙醇，水和烃的合成，表征，热物理性质和互溶性

  摘要：

  低粘度内酰胺基离子液体（ILs）是通过环状酰胺（内酰胺）（例如γ-丁内酰胺，ε-己内酰胺，12-氨基十二烷内酰胺和1-辛基-2-吡咯烷酮）与布朗斯台德酸之间的中和反应合成的（乙酸，丁酸或己酸），总共八个系统。从该实验基质中，形成了以下五个IL：γ-丁内酰胺+乙酸（BTA），γ-丁内酰胺+丁酸（BTB）和γ-丁内酰胺+己酸（BTH）；ε-己内酰胺+乙酸（CPA）和ε-己内酰胺+己酸（CPH），所有体系的粘度都较低。所有合成的IL均通过FTIR和1表征1 H NMR光谱学。已经通过实验确定了体积和传输性质（密度和粘度）以及热分解和离子电导率分析。在293.15 K和大气压（P = 101.325 kPa）下测定了这些IL与正丁醇，水，甲苯，庚烷，乙苯，苯乙烯，环己烷和环己烯体系的互溶性。讨论了阳离子和阴离子结构对混合物的影响。含有低链阴离子的离子液体与庚烷形成两相，并且可以与芳烃，水和正丁醇完

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.113586

文献信息

• Low viscosity lactam-based ionic liquids with carboxylate anions: Application in the separation of systems toluene/heptane, cyclohexene/cyclohexane, and phenol/water
  作者：Aline M.M. Bessa、Regiane S. Pinheiro、Filipe X. Feitosa、Hosiberto B. de Sant'Ana、Rílvia S. de Santiago-Aguiar

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.117720

  日期：2022.1

  concentrations of cyclohexene in olefin and paraffin separation. CPA presented selectivity higher than BTA in liquid–liquid extraction of toluene from heptane. In this system, BTA and CPA can be reused for three times without changes in the chemical structure of ILs and with a small reduction in selectivity (5.4 to 3.8 for BTA and 17.2 to 11.8 for CPA). The thermodynamic model NRTL was used to obtain binary interaction

  在有机组分分离中，评估了低粘度内酰胺基离子液体 （ILs） 作为萃取溶剂。液-液平衡 （LLE） 的实验数据是在 298.15 K 和大气压下从甲苯 + 庚烷 + IL、环己烯 + 环己烷 + IL 和苯酚 + 水 + IL 系统获得的。实验数据的可靠性已通过 Othmer-Tobias、Bachman 和 Hand 方程验证。ILs γ-乙酸丁内酰胺 （BTA）、γ-丁内酰胺丁酸酯 （BTB） 和 γ-丁内酰胺己酸酯 （BTH）;和 ε-醋酸己内酰胺 （CPA） 和 ε-己内酰胺己酸酯 （CPH）。据观察，阴离子结构影响三元混合物的所有混溶性，而阳离子结构影响环己烯 + 环己烷 + IL。含有低链阴离子（BTA、BTB 和 CPA）的离子液体与庚烷和甲苯混合物形成两相。然而，含有高链阴离子（BTH 和 CPH）的 IL 仅与水 + 苯酚混合物形成非均相系统。只有 BTA 在环己烯 + 环
• 1-AMIDINOPHENYL-PYRROLIDONES PIPERIDINONES AZETINONES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0691953A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5721366A
  申请人：——

  公开号：US5721366A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] 1-AMIDINOPHENYL-PYRROLIDONES PIPERIDINONES AZETINONES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDINOPHENYL-1-PYRROLIDONES PIPERIDINONES AZETINONES INHIBITRICES DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994022820A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) This invention relates to compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.(FR) Composés de formule (I) ou leurs sels pharmacocompatibles s'avérat utiles comme inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, préparations pharmaceutiques des dérivés de phénylamidines susmentionnés et méthode d'inhibition de l'agrégation plaquettaire chez les mammifères par administration desdits composés et préparations.