N-(叔丁氧羰基)-N-甲基-L-正缬氨酸 | 136092-78-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁氧羰基)-N-甲基-L-正缬氨酸
• 中文别名: BOC-N-甲基-L-戊氨酸；BOC-N-甲基-L-正缬氨酸；Boc-N-甲基-L-正缬氨酸；(S)-2-BOC-(甲基)氨基)戊酸；BOC-N-Α-甲基-L-正缬氨酸(BOC-MENVA-OH)
• 英文名称: (2S)-2-[[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino]pentanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pentanoic acid；(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 136092-78-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: BSMXBPUTGXWAGA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-N-甲基-L-正缬氨酸 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 N-Me-L-Nva-L-Trp-ol
  参考文献：
  名称：

  通过微生物转化合成新的吲哚内酰胺类似物

  摘要：

  与L-Ala，Abu，γ，δ-Δ-Nva，Nva，Nle，ter-Leu，Leu，Ile，allo-Ile的十个吲哚内酰胺同类物。通过微生物转化，由它们的山高化合物（N-甲基-L-氨基酸基-L-色酚）合成了Phg而不是（-）-吲哚内酰胺-Val中的L-Val。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80978-9
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(叔丁氧羰基)-N-甲基-L-正缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过微生物转化合成新的吲哚内酰胺类似物

  摘要：

  与L-Ala，Abu，γ，δ-Δ-Nva，Nva，Nle，ter-Leu，Leu，Ile，allo-Ile的十个吲哚内酰胺同类物。通过微生物转化，由它们的山高化合物（N-甲基-L-氨基酸基-L-色酚）合成了Phg而不是（-）-吲哚内酰胺-Val中的L-Val。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80978-9

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Destruxin analogues: Depsi peptidic bond replacement by amide bond
  作者：Florine Cavelier、Robert Jacquier、Jean-Luc Mercadier、Jean Verducci

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00242-6

  日期：1996.4

  In order to determine the importance of the depsi bond present in natural destruxins, we have investigated the replacement of this ester bond by an amide bond, leading to a new family of analogues. Synthesis of six specific members of this new class of compounds is reported. Since none of these cyclopeptides showed any biological activity, we undoubtedly proved that the depside group is a requisite

  为了确定存在于天然解构蛋白中的depsi键的重要性，我们研究了用酰胺键取代该酯键的方法，从而产生了一个新的类似物家族。据报道，这种新型化合物的六个特定成员的合成。由于这些环肽均未显示任何生物学活性，因此我们毫无疑问地证明了depside基团是杀虫剂所必需的。
• Synthesis and SAR of 4-aminocyclopentapyrrolidines as orally active N-type calcium channel inhibitors for inflammatory and neuropathic pain
  作者：Xenia Beebe、Clinton M. Yeung、Daria Darczak、Shashank Shekhar、Timothy A. Vortherms、Loan Miller、Ivan Milicic、Andrew M. Swensen、Chang Z. Zhu、Patricia Banfor、Jill M. Wetter、Kennan C. Marsh、Michael F. Jarvis、Victoria E. Scott、Michael R. Schrimpf、Chih-Hung Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.074

  日期：2013.9

  A novel series of N-type calcium channel inhibitors have been discovered. Optimization of potency and HT-ADME properties provides 4-aminocyclopentapyrrolidines with analgesic efficacy after oral dosing.

  已经发现了一系列新的N型钙通道抑制剂。效能和HT-ADME性能的优化为4-氨基环戊吡咯烷类药物口服后具有镇痛作用。
• DERIVATIVE COMPOUND INTRODUCING BIPHENYL GROUP INTO NOVEL AMINOALKANOIC ACID AND ANTIFUNGAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Amtixbio Co., Ltd.

  公开号：EP3992177A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  The present invention relates to a derivative compound in which a biphenyl group is introduced into an aminoalkanoic acid, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention exhibits excellent antifungal and fungicidal effects. Furthermore, the compound of the present invention exhibits a synergistic effect when used in combination with a conventional antifungal agent. Furthermore, the compound of the present invention provides broad-spectrum antifungal activity against a wide range of fungal pathogens. Therefore, the compound of the present invention may be widely used in fields requiring treatment with antifungal or fungicidal agents against human pathogenic fungi and animal pathogenic fungi, and phytopathogenic fungi.

  本发明涉及一种衍生化合物，其中将联苯基引入氨基烷酸、其立体异构体或其药学上可接受的盐中。本发明的化合物表现出优异的抗真菌和杀真菌效果。此外，本发明的化合物在与传统抗真菌药物联合使用时表现出协同作用。此外，本发明的化合物对广泛的真菌病原体提供广谱抗真菌活性。因此，本发明的化合物可以广泛用于需要抗真菌或杀真菌剂治疗人类病原真菌、动物病原真菌和植物病原真菌的领域。