tert-butyl ((3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(ethyl)carbamate | 1382799-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,7-dihydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-2-yl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 1382799-65-6
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₆SSi
• 分子量: 462.683
• InChiKey: QNQUCGUFQKZZKN-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(ethyl)carbamate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 tert-butyl ((3aR,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现MK-8719，一种有效的O-GlcNAcase抑制剂，可作为Tauopathies的潜在治疗方法。

  摘要：

  O-GlcNAcase（OGA）的抑制已成为治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏病和进行性核上性麻痹）的tau病理学的一种有前途的治疗方法。从以碳水化合物为基础的铅分子开始，我们奉行一种减少极性表面积的优化策略，以使所需的类药性与效能，选择性，高中枢神经系统（CNS）暴露，代谢稳定性，有利的药代动力学和体内稳健性保持一致药效学反应。在这里，我们描述了导致（3a R，5 S，6 S，7 S，7 R，7a R）-5-（二氟甲基）-2-（乙基氨基）-3a，6,7的鉴定的药物化学和药理研究，7a-四氢-5 H-吡喃并[3,2 - d ]噻唑-6,7-二醇42（MK-8719），一种具有出色的CNS渗透性的强效选择性OGA抑制剂，已被开发到人类首次进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01090
• 作为产物：
  描述：

  thiamet-G 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl ((3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6,7-dihydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现MK-8719，一种有效的O-GlcNAcase抑制剂，可作为Tauopathies的潜在治疗方法。

  摘要：

  O-GlcNAcase（OGA）的抑制已成为治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏病和进行性核上性麻痹）的tau病理学的一种有前途的治疗方法。从以碳水化合物为基础的铅分子开始，我们奉行一种减少极性表面积的优化策略，以使所需的类药性与效能，选择性，高中枢神经系统（CNS）暴露，代谢稳定性，有利的药代动力学和体内稳健性保持一致药效学反应。在这里，我们描述了导致（3a R，5 S，6 S，7 S，7 R，7a R）-5-（二氟甲基）-2-（乙基氨基）-3a，6,7的鉴定的药物化学和药理研究，7a-四氢-5 H-吡喃并[3,2 - d ]噻唑-6,7-二醇42（MK-8719），一种具有出色的CNS渗透性的强效选择性OGA抑制剂，已被开发到人类首次进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01090

文献信息

• [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012083435A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides compounds with enhanced permeability for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.

  该发明提供了一种增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNA酶缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
• [EN] PERMEABLE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE PERMÉABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013166654A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds of Formula (I), wherein each substituent of Formula (I) is defined as in the specification, pharmaceutical formulations comprising these compounds which are useful as 0-linked N-acetylglucosaminidase (O-GlcNAcase) inhibitors, and thus are useful for the treatment of certain disorders such as Alzheimer' s disease including reducing NFTs and/or hyperphosphorylated tau. Also disclosed is the use of the compounds as O-GlcNAcase imaging agents.

  本文披露了式（I）的化合物，其中式（I）的每个取代基如规范中定义，包括这些化合物的制药配方，这些化合物可用作0-连接的N-乙酰葡萄糖苷酶（O-GlcNAcase）抑制剂，因此可用于治疗某些疾病，如阿尔茨海默病，包括减少NFTs和/或磷酸化过度的tau。还披露了将这些化合物用作O-GlcNAcase成像剂的用途。
• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160096858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention provides compounds with enhanced permeability for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.

  本发明提供了增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶，化合物的前药，以及包括化合物或化合物的前药的制药组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。