1,1-dimethylethyl methyl(2-oxopropyl)carbamate | 532410-39-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl methyl(2-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl methyl(2-oxopropyl)carbamate；1-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propan-2-one；tert-butyl N-methyl-N-(2-oxopropyl)carbamate
• CAS: 532410-39-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: UJXOEXQSZFGUSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.42

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl methyl(2-oxopropyl)carbamate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 110.62h， 生成 ((5-氨基甲酰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF A MACROCYCLIC KINASE INHIBITOR
  [FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE KINASES MACROCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-酮基-10,15,16,17-四氢-2H-8,4-(甲烯基)吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烷-3-碳腈的晶态溶剂化合物，可用于治疗哺乳动物中的异常细胞增生，如癌症。这项发明还涉及包含这种晶态溶剂化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中，特别是人类中使用这种溶剂化合物和组合物治疗异常细胞增生的方法。

  公开号：

  WO2014207606A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1,1-dimethylethyl methyl(2-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Photoenzymatic Synthesis of α-Tertiary Amines by Engineered Flavin-Dependent “Ene”-Reductases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09828

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• Acylation of α-(N-carbamoyl)alkylcuprates and alkyl- or aryl(halo)cuprates
  作者：R.Karl Dieter、Ram R. Sharma、Huayun Yu、Vinayak K. Gore

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01526-0

  日期：2003.2

  α-(N-Carbamoyl)alkylcuprates [R2CuLi·LiX or RCuXLi (X=CN, Cl)] when prepared from THF soluble CuX·2LiCl (X=Cl, CN) undergo a reliable and generally high yield reaction with aroyl, alkanoyl, and alkenoyl chlorides to provide a rapid and efficient synthesis of α-carbamoyl ketones. Cuprates prepared from acyclic, cyclic, and a functionalized carbamate can be utilized. Although yields are a function of

  由THF可溶性CuX·2LiCl（X = Cl，CN）制备的α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯[R 2 CuLi·LiX或RCuXLi（X = CN，Cl）]与芳酰基进行可靠且通常高收率的反应，链烷酰和链烯酰氯，可快速有效地合成α-氨基甲酰基酮。可以利用由无环，环状和官能化的氨基甲酸酯制得的铜酸盐。尽管产率是铜酸盐试剂和底物结构的函数，但是使用由2RLi + CuCN·2LiCl生成的试剂可以获得接近定量的产率。在α-（N-氨基甲酰基）烷基配体，尽管产率略低。由一当量的CuCl·2LiCl和有机锂或格利雅试剂生成的烷基（氯）铜酸盐的酰化为酮合成提供了一种高效且高收率的方法。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。
• PREPARATION METHOD FOR DEUTERATED MACROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US20220024908A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a compound as represented by formula (D) and a preparation method therefor, where X 2 is a halogen, Pg is selected from H and an amino protecting group, such as Cbz, Boc, Fmoc, Alloc, Teoc, methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl. Also provided are a synthesized intermediate compound of the formula (D) compound and a preparation method for the intermediate compound.

  提供了一个由式（D）表示的化合物及其制备方法，其中X2是卤素，Pg选自H和氨基保护基团，如Cbz、Boc、Fmoc、Alloc、Teoc、甲氧羰基或乙氧羰基。还提供了式（D）化合物的合成中间体化合物以及中间体化合物的制备方法。
• MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130252961A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式（Φ）的化合物，如此处进一步定义的，并涉及其药学上可接受的盐，包括含有这种化合物和盐的制药组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制无形淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。