BT-NH2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: BT-NH2
• 英文别名: Methyl 19-amino-10,14-dioxatricyclo[13.4.0.04,9]nonadeca-1(19),4,6,8,15,17-hexaen-2-yne-5-carboxylate；methyl 19-amino-10,14-dioxatricyclo[13.4.0.04,9]nonadeca-1(19),4,6,8,15,17-hexaen-2-yne-5-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: IKJWGGYUHJSPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BT-NH2 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到BT-amino acid
  参考文献：
  名称：

  신규한 고리 톨란 화합물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조되는 β-시트

  摘要：

  本发明涉及一种新型的环戊二烯化合物、其制备方法和由此制备的β-叶片结构化合物。根据本发明，通过引入醚链，大环戊二烯化合物限制了两个苯基的自由旋转，从而形成平面结构。因此，根据本发明制备的大环戊二烯化合物具有两种效果：首先，与传统的非环戊二烯化合物不同，限制苯基旋转可防止通过旋转产生的非辐射能量损失，并且由于平面结构，导致电荷传输增强，与传统的戊二烯化合物相比，其荧光效果高达1000倍以上。

  公开号：

  KR101732485B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 BT-NH2
  参考文献：
  名称：

  신규한 고리 톨란 화합물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조되는 β-시트

  摘要：

  本发明涉及一种新型的环戊二烯化合物、其制备方法和由此制备的β-叶片结构化合物。根据本发明，通过引入醚链，大环戊二烯化合物限制了两个苯基的自由旋转，从而形成平面结构。因此，根据本发明制备的大环戊二烯化合物具有两种效果：首先，与传统的非环戊二烯化合物不同，限制苯基旋转可防止通过旋转产生的非辐射能量损失，并且由于平面结构，导致电荷传输增强，与传统的戊二烯化合物相比，其荧光效果高达1000倍以上。

  公开号：

  KR101732485B1

文献信息

• Conformationally Locked Tolans, β-Sheet Structures, and Photophysical Properties
  作者：Jung-Ho Hong、Ananta Kumar Atta、Kwang-Bok Jung、Seul-Bi Kim、Jungseok Heo、Dong-Gyu Cho

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03205

  日期：2015.12.18

  Conformationally locked tetrasubstituted tolans were synthesized by introducing a tether on the tolan. To demonstrate the utilities of these motifs, a beta-hairpin structure (15) was synthesized, and its additional stabilizing effects were evaluated. Moreover, the photophysical properties of cyclic tolans and their beta-sheet structure were investigated. The fluorescence quantum yield of cyclic tolan 12 is >1000 times stronger than its congener 1 in CH3CN.