BT-alaninevaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BT-alaninevaline
• 英文别名: 19-[[(2S)-2-acetamido-3-methylbutanoyl]amino]-N-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]-10,14-dioxatricyclo[13.4.0.04,9]nonadeca-1(19),4,6,8,15,17-hexaen-2-yne-5-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₆
• 分子量: 534.612
• InChiKey: ADINVHBXIPILNS-QYBDOPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-缬氨酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 BT-alaninevaline
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Locked Tolans, β-Sheet Structures, and Photophysical Properties

  摘要：

  Conformationally locked tetrasubstituted tolans were synthesized by introducing a tether on the tolan. To demonstrate the utilities of these motifs, a beta-hairpin structure (15) was synthesized, and its additional stabilizing effects were evaluated. Moreover, the photophysical properties of cyclic tolans and their beta-sheet structure were investigated. The fluorescence quantum yield of cyclic tolan 12 is >1000 times stronger than its congener 1 in CH3CN.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03205

文献信息

• 신규한 고리 톨란 화합물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조되는 β-시트
  申请人：Inha University Research and Business Foundation 인하대학교 산학협력단(220040085404) BRN ▼121-82-10209

  公开号：KR101732485B1

  公开（公告）日：2017-05-04

  본 발명은 신규한 고리 톨란 화합물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조되는 β-시트에 관한 것으로, 본 발명에 따른 큰고리 톨란 화합물은 에테르 사슬을 도입하여 톨란 양단의 두 페닐기가 자유회전하는 것을 제한할 뿐만 아니라 평면적인 구조를 형성하도록 유도한다. 이로부터 본 발명에 따른 큰고리 톨란 화합물은 두가지 효과를 나타낼 수 있는데 먼저, 톨란 화합물을 여기시킨 뒤 에너지를 방출하는데 있어 종래의 비고리 톨란 화합물과 다르게 페닐기의 자유회전을 제한함으로써 페닐기의 회전을 통한 비복사 에너지 손실을 막을 수 있고, 평면적인 구조로부터 기인하여 상승된 전하 이동이 가능하여 종래의 톨란 화합물에 비하여 1000배 이상 형광의 효과가 있다.

  本发明涉及一种新型的环戊二烯化合物、其制备方法和由此制备的β-叶片结构化合物。根据本发明，通过引入醚链，大环戊二烯化合物限制了两个苯基的自由旋转，从而形成平面结构。因此，根据本发明制备的大环戊二烯化合物具有两种效果：首先，与传统的非环戊二烯化合物不同，限制苯基旋转可防止通过旋转产生的非辐射能量损失，并且由于平面结构，导致电荷传输增强，与传统的戊二烯化合物相比，其荧光效果高达1000倍以上。
• Conformationally Locked Tolans, β-Sheet Structures, and Photophysical Properties
  作者：Jung-Ho Hong、Ananta Kumar Atta、Kwang-Bok Jung、Seul-Bi Kim、Jungseok Heo、Dong-Gyu Cho

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03205

  日期：2015.12.18

  Conformationally locked tetrasubstituted tolans were synthesized by introducing a tether on the tolan. To demonstrate the utilities of these motifs, a beta-hairpin structure (15) was synthesized, and its additional stabilizing effects were evaluated. Moreover, the photophysical properties of cyclic tolans and their beta-sheet structure were investigated. The fluorescence quantum yield of cyclic tolan 12 is >1000 times stronger than its congener 1 in CH3CN.