1-氯-2-(氯苯基甲基)苯 | 56961-47-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(氯苯基甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-(chlorophenylmethyl)benzene
• 英文别名: 2-Chlor-benzhydrylchlorid；Chlor-phenyl-<2-chlor-phenyl>-methan；o-Chlorbenzhydrylchlorid；2-chloro-benzhydryl chloride；1-chloro-2-[chloro(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 56961-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂
• 分子量: 237.128
• InChiKey: YMXAYMSJCVGYEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(氯苯基甲基)苯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 (2-chloro-benzhydryl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  New Analeptics. 1-Benzhydryl-2-alkyl-2-thiopseudoureas¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a052
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)-苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-氯-2-(氯苯基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  联苯苄唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  合成了两个系列的氯化二苯甲基咪唑和三唑衍生物，并针对强致病菌的代表性菌株（金黄色葡萄球菌 CIP 4.83、伊氏埃希氏菌 CIP 5855、铜绿假单胞菌 CIP 82118、大肠杆菌CIP 和真菌 IP 53126）进行了体外测试白色念珠菌 IP 48.72、克柔念珠菌 IP 208.52、红色毛癣菌 IP 1657.86)。这些化合物中的大多数没有任何抗菌活性，但其中一些抑制红色毛癣菌的 MIC 值在 0.125 至 32 µg/mL 范围内，类似于或优于联苯苄唑和克霉唑，用作标准对照。在这些化合物中用三唑部分取代咪唑环导致抗真菌活性较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000304

文献信息

• 3‘-Chloro-3α-(diphenylmethoxy)tropane But Not 4‘-Chloro-3α- (diphenylmethoxy)tropane Produces a Cocaine-like Behavioral Profile
  作者：Richard H. Kline、Sari Izenwasser、Jonathan L. Katz、David B. Joseph、Wayne D. Bowen、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1021/jm950782k

  日期：1997.3.1

  more potent than benztropine and equipotent to or slightly less potent than their previously reported para-substituted homologs in inhibiting [3H]WIN 35,428 binding. However, these same meta-substituted analogs were typically less potent than the 4'-substituted analogs in inhibiting [3H]dopamine uptake. Ortho-substituted analogs were generally less potent in both binding and inhibition of uptake at the

  通常，邻位取代的类似物在结合和抑制多巴胺转运蛋白上的作用均不如苄索平或其他被芳基取代的同系物强。还测试了类似物在去甲肾上腺素和血清素转运蛋白以及毒蕈碱m1受体上的结合。本研究中没有化合物与去甲肾上腺素或5-羟色胺转运蛋白具有高亲和力，但均与毒蕈碱型m1受体具有高亲和力（K1 = 0.41-2.52 nM）。有趣的是，3'-chloro-3α-（二苯基甲氧基）托烷（5c）在受过训练可从盐水中区分10 mg / kg可卡因的动物中产生类似可卡因的作用，不像其4'-Cl同系物和所有先前评估过的苄索平类似物。
• [EN] STAPLED AND STITCHED POLYPEPTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYPEPTIDES À AGRAFES ET À SUTURE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014159969A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides stapled polypeptides of the Formulae (I) and (VI): (I) (VI) and salts thereof; wherein the groups =====; R1a, R1b, R1c, R2a, R3a, R2b, R3b, R4a, R4b, RA, RZ, L1a, L1b, L2, L3, XAA, v, w, p, m, s, n, t, and q are as defined herein. The present invention further provides methods of preparing the inventive stapled polypeptides from unstapled polypeptide precursors. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising a stapled polypeptide of Formula (I) or (VI), and methods of using the stapled peptides. The present invention also provides modifications of the staples post ring closing metathesis.

  本发明提供了Formulae (I)和(VI)的订书钉多肽：(I) (VI)及其盐；其中的基团=====；R1a、R1b、R1c、R2a、R3a、R2b、R3b、R4a、R4b、RA、RZ、L1a、L1b、L2、L3、XAA、v、w、p、m、s、n、t和q如本文所定义。本发明还提供了从未定书钉的多肽前体制备创新的定书钉多肽的方法。本发明还提供了包含Formula (I)或(VI)的定书钉多肽的药物组合物，以及使用这些定书钉肽的方法。本发明还提供了环闭合交换反应后订书钉的修饰。
• [EN] 2-ARYL IMIDAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYL IMIDAZOLINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010123150A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  2-Aryl imidazoline derivatives are provided that are useful as anti-obesity agents or the like. A compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, halogen, C1-6alkyl, or the like; R3a, R3b, R4a and R4b each independently represent a hydrogen atom, C1-6alkyl, or haloC1-6alkyl; and Ar represents aryl, wherein the aryl may be substituted with 1 to 3 substituents such as halogen, cyano, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, C1-6alkyloxy, haloC1-6alkyloxy, hydroxy, amino, monoC1-6alkylamino, diC1-6alkylamino, and C1-6alkyloxycarbonyl.

  提供了2-芳基咪唑啉衍生物，可用作抗肥胖剂或类似物。化合物由式（I）或其药学上可接受的盐表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子，卤素，C1-6烷基或类似物；R3a，R3b，R4a和R4b各自独立地表示氢原子，C1-6烷基或卤代C1-6烷基；Ar表示芳基，其中芳基可以用1至3个取代基如卤素，氰基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，羟基，氨基，单C1-6烷基氨基，双C1-6烷基氨基和C1-6烷氧羰基进行取代。
• STITCHED POLYPEPTIDES
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20100184645A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides inventive stitched polypeptides, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using inventive stitched polypeptides.

  本发明提供了创新的缝合多肽，其制药组合物以及制备和使用创新的缝合多肽的方法。
• 一种西替利嗪杂质C的制备方法
  申请人：深圳菲斯生物科技有限公司

  公开号：CN113861131A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及医药化工技术领域，具体地说，涉及一种西替利嗪杂质C的制备方法。该方法用1‑氯‑2‑(氯苯基甲基)苯直接与羟乙基哌嗪反应制备关键中间体4‑(2‑氯苯基)苯基}‑1‑羟乙基哌嗪，然后以4‑(2‑氯苯基)苯基}‑1‑羟乙基哌嗪与溴乙酸叔丁酯作为反应底物，以碱金属氢氧化物为催化剂，二氯甲烷和水混合作为溶剂，在室温下反应，反应完成后进行静置分层，有机层经硅胶柱色谱纯化，即可得到产物。该方法所用原料廉价易得，毒性低污染小；反应步骤少，制备周期短；产物单一，纯度高，收率好，总收率可达70％以上。制备得到的西替利嗪杂质C标准品对西替利嗪的质量研究具有重大意义。