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1-氯-2-(氯甲氧基)苯 | 58171-26-9

中文名称
1-氯-2-(氯甲氧基)苯
中文别名
——
英文名称
chloromethyl-(2-chloro-phenyl)-ether
英文别名
Chlormethyl-(2-chlor-phenyl)-aether;chloromethyl 2-chlorophenyl ether;1-chloro-2-chloromethoxy-benzene;1-Chloro-2-(chloromethoxy)benzene
1-氯-2-(氯甲氧基)苯化学式
CAS
58171-26-9
化学式
C7H6Cl2O
mdl
——
分子量
177.03
InChiKey
OZSYCBNWWCXXJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-2-(氯甲氧基)苯盐酸氢氧化钾sodium hydroxide氯化亚砜四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 41.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    3-烷基-4-氧代铬烷-3-羧酸乙酯的合成及其转化为某些衍生物
    摘要:
    合成了一系列的3-烷基-4-氧代chroman-3-羧酸乙酯5,并对这些化合物进行了一些代表性的反应。合成的第一步是烷基二磺基丙二酸二乙酯在芳氧基甲基氯上的缩合。水解一个酯基并用亚硫酰氯处理,得到单酰基卤化物,其通过氯化铝环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89934-8
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下, 生成 1-氯-2-(氯甲氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009016216A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.
    本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物及其盐,含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言,该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
  • Organic compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242913A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to compounds of the general formula (I) 1 wherein Ar 1 , Ar 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , W, X, a, b and c have the significances given in the specification, and optionally the enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling parasites on warm-blooded animals.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中Ar1,Ar2,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,W,X,a,b和c具有规范中给定的含义,以及它们的对映体。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物上的寄生虫。
  • Organic Compounds
    申请人:Ducray Pierre
    公开号:US20080227863A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The invention relates to compounds of the general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Ar 1 , X, Y, a and b are as defined in claim 1 , and, if appropriate, enantiomers thereof. The active compounds have advantageous pesticidal properties. They are suitable, in particular, for the control of parasites in and on warm-blooded animals.
    本发明涉及一般式为的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1、X、Y、a和b如权利要求1所定义,以及如果适当的话,其对映体。这些活性化合物具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物内外的寄生虫。
  • Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 409,411
    作者:Barber et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 110,111, 113
    作者:Barber et al.
    DOI:——
    日期:——
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