(1S)-2-tert-butyl 1-methyl 6-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2(3H)-dicarboxylate | 917898-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-2-tert-butyl 1-methyl 6-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 1-O-methyl (1S,7aS)-6-oxo-3,5,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 917898-86-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: HCQSHAQLVWYSBJ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-tert-butyl 1-methyl 6-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2(3H)-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  天然海藻酸的高压Diels-Alder方法。

  摘要：

  描述了第一种基于狄尔斯-阿尔德的（-）-海藻酸合成。Danishefsky的二烯和衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯在高压下结合，得到了关键的双环中间体，几乎没有对映纯度的损失。该加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062419l
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.91h， 生成 (1S)-2-tert-butyl 1-methyl 6-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于Diels-Alder的（-）-Kainic酸的全合成

  摘要：

  描述了通过高压促进Diels-Alder环加成衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯的有效合成（-）海藻酸的方法。双环加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo300608g

文献信息

• A Diels–Alder-Based Total Synthesis of (−)-Kainic Acid
  作者：Arturo Orellana、Sushil K. Pandey、Sébastien Carret、Andrew E. Greene、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/jo300608g

  日期：2012.6.15

  An efficient synthesis of (−)-kainic acid, through a high-pressure-promoted Diels–Alder cycloaddition of a vinylogous malonate derived from 4-hydroxyproline, is described. The bicyclic adduct could be converted into the natural product with complete stereocontrol.

  描述了通过高压促进Diels-Alder环加成衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯的有效合成（-）海藻酸的方法。双环加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。
• High-Pressure Diels−Alder Approach to Natural Kainic Acid
  作者：Sushil K. Pandey、Arturo Orellana、Andrew E. Greene、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/ol062419l

  日期：2006.11.1

  The first Diels-Alder based synthesis of (-)-kainic acid is described. Danishefsky's diene and a vinylogous malonate derived from 4-hydroxyproline combine under high pressure to afford a key bicyclic intermediate with virtually no loss of enantiopurity. This adduct can be converted into the natural product with complete stereocontrol. [reaction: see text].

  描述了第一种基于狄尔斯-阿尔德的（-）-海藻酸合成。Danishefsky的二烯和衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯在高压下结合，得到了关键的双环中间体，几乎没有对映纯度的损失。该加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。[反应：请参见文字]。