1,2,3,4-tetrahydro-dibenzacridine | 76186-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-dibenzacridine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine；2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17(22)-nonaene
• CAS: 76186-77-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: GQPDBDCNODPMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  518.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-dibenzacridine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 氢气 、 lithium carbonate 、 lithium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 萘酚 、 1-氨基四氢化萘 反应 0.25h， 以12.9%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-dibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019

文献信息

• Yoshiyasu, Kitahara; Shudo, Koichi; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1958 - 1961
  作者：Yoshiyasu, Kitahara、Shudo, Koichi、Okamoto, Toshihiko

  DOI：——

  日期：——
• KITHARA YOSHIYASU; SHUDO KOICHI; OKAMOTO TOSHITIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1958-1961
  作者：KITHARA YOSHIYASU、 SHUDO KOICHI、 OKAMOTO TOSHITIKO

  DOI：——

  日期：——
• LEHR, R. E.;KUMAR, SUBODH;SHIRAI, NAOHIRO;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 98-107
  作者：LEHR, R. E.、KUMAR, SUBODH、SHIRAI, NAOHIRO、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——