trans-3,4-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine | 93716-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-3,4-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine
• 英文别名: [(7S,8S)-8-acetyloxy-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaen-7-yl] acetate
• CAS: 93716-06-4
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₄
• 分子量: 399.446
• InChiKey: TYSGPSWEYDLIBG-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,4-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 lithium carbonate 、 lithium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (-)-trans-(3R,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,4-bis(benzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 trans-3,4-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019