trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine | 124508-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine
• 英文别名: (3R,4R)-rel-1,2,3,4-Tetrahydrodibenz(c,h)acridine-3,4-diol；(7S,8S)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaene-7,8-diol
• CAS: 124508-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: XBTPZLLSIFATKZ-RXVVDRJESA-N

物化性质

• 沸点：
  596.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 lithium carbonate 、 lithium fluoride 作用下， 以 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 trans-3,4-diacetoxy-3,4-dihydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine
  作者：Roland E. Lehr、Subodh Kumar、Naohiro Shirai、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00201a019

  日期：1985.1