7-(benzyloxy)-2-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-5-methoxy-4H-chromen-4-one | 1402931-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-2-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-5-methoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-5-methoxy-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 1402931-94-5
• 化学式: C₂₃H₁₇BrO₅
• 分子量: 453.289
• InChiKey: MQDQCVNBUXBMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-5-methoxy-4H-chromen-4-one 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成Silvestrol类似物作为有效的和选择性的蛋白质合成抑制剂

  摘要：

  蛋白质翻译失调在人类癌症发病机理的许多层面上都起着至关重要的作用。西尔维斯托尔，环戊达[ b]苯并呋喃天然产物通过干扰eIF4F翻译复合物的组装，在起始步骤阻止翻译。Silvestrol具有复杂的化学结构，其官能团的要求尚未得到系统的研究。而且，由于药物样性质差，silvestrol具有有限的发展潜力。在本文中，我们寻求开发Silvestrol关键中间体的实用合成方法，并探索C6位置周围的构效关系。相对于简单的5'UTR，silvestrol和类似物选择性抑制蛋白质翻译的能力（相对于简单的5'UTR，对翻译起始机制（即复杂的5'-非翻译区UTR）有很高的要求）。Silvestrol的简化类似物，例如化合物74与silvestrol相比，它们中的76种和76种具有相似的细胞毒性作用和更好的ADME特性。

  DOI：

  10.1021/jm3011542
• 作为产物：
  描述：

  白杨素 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 7-(benzyloxy)-2-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-5-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成Silvestrol类似物作为有效的和选择性的蛋白质合成抑制剂

  摘要：

  蛋白质翻译失调在人类癌症发病机理的许多层面上都起着至关重要的作用。西尔维斯托尔，环戊达[ b]苯并呋喃天然产物通过干扰eIF4F翻译复合物的组装，在起始步骤阻止翻译。Silvestrol具有复杂的化学结构，其官能团的要求尚未得到系统的研究。而且，由于药物样性质差，silvestrol具有有限的发展潜力。在本文中，我们寻求开发Silvestrol关键中间体的实用合成方法，并探索C6位置周围的构效关系。相对于简单的5'UTR，silvestrol和类似物选择性抑制蛋白质翻译的能力（相对于简单的5'UTR，对翻译起始机制（即复杂的5'-非翻译区UTR）有很高的要求）。Silvestrol的简化类似物，例如化合物74与silvestrol相比，它们中的76种和76种具有相似的细胞毒性作用和更好的ADME特性。

  DOI：

  10.1021/jm3011542

文献信息

• Halogenated Rocaglate Derivatives: Pan-antiviral Agents against Hepatitis E Virus and Emerging Viruses
  作者：Catherine Victoria、Göran Schulz、Mara Klöhn、Saskia Weber、Cora M. Holicki、Yannick Brüggemann、Miriam Becker、Gisa Gerold、Martin Eiden、Martin H. Groschup、Eike Steinmann、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01357

  日期：2024.1.11

  The synthesis of a library of halogenated rocaglate derivatives belonging to the flavagline class of natural products, of which silvestrol is the most prominent example, is reported. Their antiviral activity and cytotoxicity profile against a wide range of pathogenic viruses, including hepatitis E, Chikungunya, Rift Valley Fever virus and SARS-CoV-2, were determined. The incorporation of halogen substituents

  据报道，属于黄黄素类天然产物的卤代罗卡格酯衍生物库的合成，其中西维甾醇是最突出的例子。确定了它们对多种致病病毒的抗病毒活性和细胞毒性，包括戊型肝炎、基孔肯雅热、裂谷热病毒和 SARS-CoV-2。在4'、6和8位上引入卤素取代基对罗卡格拉特的抗病毒活性有显着影响，其中一些甚至比CR-31-B和西维甾醇显示出增强的活性。