(6-氨基吡啶-2-基)乙酸乙酯 | 71469-82-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-氨基吡啶-2-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 二苯基[4-(苯基硫代)苯基]-六氟锑酸锍；2-(6-氨基吡啶-2)-乙酸乙酯；6-氨基吡啶-2-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-amino-pyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-aminopyridin-2-yl)acetate
• CAS: 71469-82-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: AJIPGVQKXQFJNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氨基吡啶-2-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 重水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.79%的产率得到6-氨基-2-吡啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020052631A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020052631A5
• 作为产物：
  描述：

  6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氧化碳 、 水 为溶剂， 生成 (6-氨基吡啶-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid

  摘要：

  该发明涉及新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性，涉及其制备方法，以及包含新型头孢菌素酸衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04267176A1
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 sodium hydroxide 、 氧气 、 2-溴乙酸苄酯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Boc 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 (6-氨基吡啶-2-基)乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以to afford R-2的产率得到N,N-二异丙基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物被披露，这些化合物是抗维蛋白受体拮抗剂，在骨质疏松症的治疗中有用。

  公开号：

  US20010034445A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CTPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CTPS1
  申请人：STEP PHARMA S A S

  公开号：WO2019180244A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds of formula (I): (I) and related aspects.

  式(I)的化合物及相关方面。
• Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050148631A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or formula (II) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I) or formula (II).

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。