6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine | 71469-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine
• 英文别名: (6-methyl-2-pyridyl)bis(trimethylsilyl)amine；6-methyl-2-bis(trimethylsilyl)aminopyridine；6-[bis(trimethylsilyl)]amino-2-picoline；6-[bis(trimethylsilyl)]mino-2-picoline；2-[N,N-Bis(trimethylsilyl)amine]-6-methylpyridine；1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-disilazane；2-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-6-methylpyridine；6-methyl-N,N-bis(trimethylsilyl)pyridin-2-amine
• CAS: 71469-81-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂Si₂
• 分子量: 252.507
• InChiKey: DMJIOPFUBQBBNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine 在 三氯化硼 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-methyl-2-pyridyl(trimethylsilyl)amino)dichloroborane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular base-stabilised adducts of main group halides

  摘要：

  烷氧基和氨基配体的配位化学已发展到包括主族配合物实例在内的氮或硫给体。研究了 13 和 14 族衍生物{[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 和[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}通过系链吡啶基增强氨基配体配位的结构含义。此外，还深入研究了由三甲基硅取代前体合成烷氧基和氨基衍生物的范围、动力学和机理。研究发现，该方法适用于一系列由一个或两个 "系 "臂稳定的具有不同灵活性的配体框架。

  DOI：

  10.1039/b110692a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives

  摘要：

  根据本发明提供了一种新型化合物，其化学式为I1，其中R1、R2和R3如规范中所述，还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  US20020086850A1

文献信息

• N-functionalized amino-aluminium and -boron complexes: intramolecular aromatic nitrogen-assisted formation of aminoboranes
  作者：Lutz M. Engelhardt、Geraldine E. Jacobsen、Peter C. Junk、Colin L. Raston、Allan H. White

  DOI：10.1039/c39900000089

  日期：——

  Reaction of 6-methyl-2-bis(trimethylsilyl)pyridine or 8-bis(trimethylsilyl)aminoquinoline with BCl3 in hexane results in facile elimination of ClSiMe3 affording an aminodichloroborane, (2) or (5a), then a novel aminobis(dichloroborane), (3) or (6); compounds (3) and (5b), prepared from a lithium reagent and AlCl3, have been structurally authenticated using X-ray diffraction data.

  6-甲基-2-双（三甲基甲硅烷基）吡啶或8-双（三甲基甲硅烷基）氨基喹啉与BCl 3在己烷中的反应导致ClSiMe 3的容易消除，得到氨基二氯硼烷，（2）或（5a），然后得到新的氨基双（二氯硼烷），（3）或（6）; 由锂试剂和AlCl 3制备的化合物（3）和（5b）已经使用X射线衍射数据进行了结构鉴定。
• Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04267176A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  The invention relates to novel amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of antibacterial activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical compositions comprising the novel cephalosporanic acid derivatives.

  该发明涉及新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性，涉及其制备方法，以及包含新型头孢菌素酸衍生物的药物组合物。
• Pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04395411A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  This invention relates to novel 7-pyrimidinyl and pyridinyl acetamido cephem derivatives of high antibacterial activity.

  本发明涉及一种具有高抗菌活性的新型7-嘧啶基和吡啶基乙酰胺头孢菌素衍生物。
• Pyridinyl and pyrimidinyl derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04596869A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  A novel compound, useful as an intermediate in the production of compounds of high antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sub.a.sup.1 is hydrogen, amino or a protected amino group, R.sub.b.sup.1 and R.sub.c.sup.1 are each hydrogen, halogen, lower alkoxy or arylthio, R.sup.14 is carboxy or a protected carboxy group, X is lower alkylene or a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.6 is hydrogen or an organic residue which may have suitable substituent(s), and Z is N or CH, or a salt thereof.

  一种新化合物，用作高抗微生物活性化合物的中间体，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.a.sup.1是氢、氨基或保护氨基，R.sub.b.sup.1和R.sub.c.sup.1分别是氢、卤素、低级烷氧基或芳基硫基，R.sup.14是羧基或保护羧基，X是低级烷基或式子：##STR2## 其中R.sup.6是氢或有合适取代基的有机残基，Z是N或CH，或其盐。
• Pyridines
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060074237A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R6具有权利要求1中所给出的意义，可以用于制备药物组合物。