ethyl 2-(2-triphenylmethylaminopyridin-6-yl) acetate | 114769-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-triphenylmethylaminopyridin-6-yl) acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[6-(tritylamino)pyridin-2-yl]acetate
• CAS: 114769-06-1
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 422.527
• InChiKey: FSVQKDCRTOUDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-triphenylmethylaminopyridin-6-yl) acetate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(2-triphenylmethylaminopyridin-6-yl) glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted penicillin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐或体内水解酯：其中R.sup.1是由可选择保护的氨基团取代的含有5或6个硫和/或氮的杂环基团，但R.sup.1不是2-氨基噻唑-4-基，R为氢；可选择取代的C.sub.1-12烷基；可选择取代的C.sub.2-12烯丙基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗人类和动物因广泛组织引起的细菌感染。

  公开号：

  US04918067A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-氨基吡啶-2-基)乙酸乙酯 、 三苯基氯甲烷 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-triphenylmethylaminopyridin-6-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted penicillin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐或体内水解酯：其中R.sup.1是由可选择保护的氨基团取代的含有5或6个硫和/或氮的杂环基团，但R.sup.1不是2-氨基噻唑-4-基，R为氢；可选择取代的C.sub.1-12烷基；可选择取代的C.sub.2-12烯丙基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗人类和动物因广泛组织引起的细菌感染。

  公开号：

  US04918067A1

文献信息

• 6 Beta-(alpha-oximino)-acylamino penicillanic-acid derivatives and starting compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0254582A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in- vivo hydrolysable ester thereof: wherein R¹ is a 5 or 6 membered sulphur and/or nitrogen containing heterocyclic group substituted by an optionally protected amino group, with the proviso that R¹ is not 2-aminothiazol-4-yl, and R is hydrogen; optionally substituted C 1-12 alkyl; optionally substituted C 2-12 alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯： 其中，R¹是被任选保护的氨基取代的 5 或 6 位含硫和/或含氮杂环基团，但 R¹ 不是 2-氨基噻唑-4-基，R 是氢；任选取代的 C 1-12 烷基；任选取代的 C 2-12 烯基或炔基；羰基；芳基或杂环基。 这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗由多种生物体引起的人类和动物的细菌感染。
• US4918067A
  申请人：——

  公开号：US4918067A

  公开（公告）日：1990-04-17
• Heterocyclic substituted penicillin antibiotics
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04918067A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is a 5 or 6 membered sulphur and/or nitrogen containing heterocyclic group substituted by an optionally protected amino group, with the proviso that R.sup.1 is not 2-aminothiazol-4-yl, and R is hydrogen; optionally substituted C.sub.1-12 alkyl; optionally substituted C.sub.2-12 alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organizations.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐或体内水解酯：其中R.sup.1是由可选择保护的氨基团取代的含有5或6个硫和/或氮的杂环基团，但R.sup.1不是2-氨基噻唑-4-基，R为氢；可选择取代的C.sub.1-12烷基；可选择取代的C.sub.2-12烯丙基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗人类和动物因广泛组织引起的细菌感染。