2-溴-5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶 | 956104-42-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 956104-42-0
• 化学式: C₆H₂BrF₃N₂O₂
• 分子量: 270.993
• InChiKey: WHTGDIMWBUVWJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.879
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶 在 铁粉 、 1,7-菲啰啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 阿帕鲁胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazaspiroalkanes as androgen receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了Formula II的化合物：其中A、B、Het、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是雄激素受体调节剂，用于治疗雄激素受体相关疾病。

  公开号：

  US09388159B2
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-三氟甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-溴-5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲雄激素受体拮抗剂的合成及其拮抗活性研究

  摘要：

  合成了含有吡啶基团的羟甲硫基乙内酰脲、羟甲硫基乙内酰脲和乙内酰脲，以研究它们的雄激素受体拮抗活性。其中，化合物6a/6c/7g / 19a / 19b表现出优异的雄激素受体拮抗活性，与恩杂鲁胺一致甚至优于恩杂鲁胺。此外，化合物19a和19b在前列腺癌细胞中表现出比恩杂鲁胺更好的抗增殖活性。结果表明，化合物19a作为新型AR拮抗剂具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27185867

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A DIARYLTHIOHYDANTOIN COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DIARYL-THIOHYDANTOÏNE
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100645A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are processes and intermediates for the preparation of compound (X), which is currently being investigated for the treatment of prostate cancer.

  披露了用于制备化合物（X）的过程和中间体，该化合物目前正在研究用于治疗前列腺癌。
• [EN] PYRIDINE RINGS CONTAINING DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] CYCLES PYRIDINE CONTENANT DES DÉRIVÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020208222A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: Formula (I), wherein the variables are defined herein.

  揭示了一种用于治疗受MALT 1调节影响的疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I），其中变量在此处定义。
• IMIDAZOLE DIKETONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160152592A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Provided are imidazolidinedione compounds of formula (I), processes for preparation, uses and pharmaceutically compositions thereof. Said imidazolidinedione compounds possess androgen receptor antagonist activity and can be used for preventing and treating diseases and disorders related to androgen receptor, such as prostate cancer, alopecia, hair regeneration, acne and adolescent acne.

  提供了化学式为(I)的咪唑烷二酮化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。这些咪唑烷二酮化合物具有雄激素受体拮抗活性，可用于预防和治疗与雄激素受体相关的疾病和疾病，如前列腺癌、脱发、头发再生、痤疮和青春痘。
• 피리딘계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150123007A

  公开（公告）日：2015-11-03

  본 발명은 신규 화합물, 상기 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 상기 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 피리딘계 화합물은 안드로겐 수용체에 작용하여 안드로겐 수용체의 활성을 증가시켜 안드로겐 활성 증가로 인해 증상이 개선되거나 치료에 반응할 수 있는 질환 또는 상태, 예컨대 남성 및 여성에 있어서의 다양한 호르몬 관련 질환, 근 소모성 장애, 골다공증 등의 치료 및/또는 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

  该专利涉及一种新化合物，含有该化合物的药学配方，以及关于制备该化合物的方法。该吡啶类化合物通过作用于雄激素受体，增加雄激素受体的活性，从而通过增加雄激素活性来改善症状或对治疗做出反应的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病，肌肉消耗性疾病，骨质疏松症等，可用作治疗和/或预防剂。
• 前立腺癌およびアンドロゲン受容体関連病態の治療のためのアンドロゲン受容体の調節剤
  申请人：ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

  公开号：JP2016011315A

  公开（公告）日：2016-01-21

  【課題】核ホルモン受容体、特にアンドロゲン受容体の機能を調節する一連の化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、ヒダントインの化合物、および加齢関連疾患、例えば、前立腺癌などのアンドロゲン受容体関連病態の治療にこのような化合物を用いる方法、ならびにこのような化合物を含有する製薬組成物に関する。一実施形態において、製薬組成物は、式ＩＩに記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩の治療的有効量、および薬学的に許容できる担体、希釈剤、またはアジュバントを含む。本発明により、核ホルモン受容体、特にアンドロゲン受容体の機能を調節する一連の化合物が提供される。これらの化合物は、前立腺癌細胞および腫瘍の消失を引き起こすことができる。【選択図】なし

  提供一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。本发明提供了一种使用这些化合物治疗老年相关疾病，如前列腺癌等雄激素受体相关病理的方法，以及涉及含有这些化合物的制药组合物。在一种实施方式中，制药组合物包括按照式II列出的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，以及药学上可接受的载体、稀释剂或佐剂。本发明提供了一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。这些化合物可以导致前列腺癌细胞和肿瘤的消失。【选定图】无