[(1S,3R,4aS,7S,8S,8aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate | 133806-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(1S,3R,4aS,7S,8S,8aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 133806-00-5
• 化学式: C₂₉H₅₂O₆Si
• 分子量: 524.814
• InChiKey: WBKYSUVXQITTEE-UMUVLWLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R,4aS,7S,8S,8aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1S,3R,4aS,7S,8S,8aS)-8-[(3R,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5-dihydroxyheptyl]-3-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic transformations of the mevinic acid nucleus: Preparation of a monocyclic analogue of compactin

  摘要：

  The synthetic transformation of pravastatin into a fully functional, monocyclic analogue of compactin via a multistep sequence is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80587-v
• 作为产物：
  描述：

  普伐他汀 在 platinum on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S,3R,4aS,7S,8S,8aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic transformations of the mevinic acid nucleus: Preparation of a monocyclic analogue of compactin

  摘要：

  The synthetic transformation of pravastatin into a fully functional, monocyclic analogue of compactin via a multistep sequence is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80587-v