1,1-Bis(triethylsilyl)hexa-1,5-dien-3-ol | 1357179-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Bis(triethylsilyl)hexa-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: 1,1-bis(triethylsilyl)hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 1357179-64-6
• 化学式: C₁₈H₃₈OSi₂
• 分子量: 326.67
• InChiKey: IRDUNCOHOFIHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(triethylsilyl)hexa-1,5-dien-3-ol 、 3-氯丙烯 在 copper(l) cyanide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到triethyl((6-(triethylsilyl)nona-1,5,8-trien-4-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  [1,5]-阴离子中继/ [2,3] -Wittig重排3,3-双（甲硅烷基）烯丙基烯醇醚：有用的乙烯基双（硅烷）物质的合成

  摘要：

  已经开发了3,3-双（甲硅烷基）烯醇烯丙基醚的[1,5]-阴离子继电/ [2,3] -Wittig重排。该反应提供了一种合成通用的乙烯基双硅烷的有效方法，该乙烯基双硅烷可以通过使用多种亲电试剂的[1,4] -Brook重排/烷基化方案转化为三取代的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol300004b
• 作为产物：
  描述：

  triethyl-[(Z)-3-prop-2-enoxy-1-triethylsilylprop-2-enyl]silane 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到1,1-Bis(triethylsilyl)hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [1,5]-阴离子中继/ [2,3] -Wittig重排3,3-双（甲硅烷基）烯丙基烯醇醚：有用的乙烯基双（硅烷）物质的合成

  摘要：

  已经开发了3,3-双（甲硅烷基）烯醇烯丙基醚的[1,5]-阴离子继电/ [2,3] -Wittig重排。该反应提供了一种合成通用的乙烯基双硅烷的有效方法，该乙烯基双硅烷可以通过使用多种亲电试剂的[1,4] -Brook重排/烷基化方案转化为三取代的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol300004b

文献信息

• [1,5]-Anion Relay/[2,3]-Wittig Rearrangement of 3,3-Bis(silyl) Allyl Enol Ethers: Synthesis of Useful Vinyl Bis(silane) Species
  作者：Xianwei Sun、Jian Lei、Changzhen Sun、Zhenlei Song、Linjie Yan

  DOI：10.1021/ol300004b

  日期：2012.2.17

  The [1,5]-anion relay/[2,3]-Wittig rearrangement of 3,3-bis(silyl) enol allyl ethers has been developed. This reaction provides an efficient method to synthesize versatile vinyl bissilanes, which can be transformed into trisubstituted vinylsilanes through a [1,4]-Brook rearrangement/alkylation protocol using a wide range of electrophiles.

  已经开发了3,3-双（甲硅烷基）烯醇烯丙基醚的[1,5]-阴离子继电/ [2,3] -Wittig重排。该反应提供了一种合成通用的乙烯基双硅烷的有效方法，该乙烯基双硅烷可以通过使用多种亲电试剂的[1,4] -Brook重排/烷基化方案转化为三取代的乙烯基硅烷。