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(2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone) | 54551-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)
英文别名
4-Hydroxybenzoin;2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone
(2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone)化学式
CAS
54551-71-2
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
FHIATTMLFDJJKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING OR PREVENTING HEMATOLOGICAL CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE CANCERS HÉMATOLOGIQUES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017037022A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention includes methods of treating patients with acute myeloid leukemia across a range of genetic subtypes with DHODH inhibitors, such as 6-fluoro-2-(2'-fluoro-[1,1'- biphenyl]-4-yl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid).
    本发明涉及使用DHODH抑制剂治疗患有急性髓样白血病的患者的方法,包括各种基因亚型,如6-氟-2-(2'-氟-[1,1'-联苯基]-4-基)-3-甲基喹啉-4-羧酸。
  • Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant, antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities
    作者:Nurettin YAYLI、Gözde KILIÇ、Gonca ÇELİK、Nuran KAHRİMAN、Şeyda KANBOLAT、Arif BOZDEVECİ、Şengül ALPAY KARAOĞLU、Rezzan ALİYAZICIOĞLU、Hasan Erdinç SELLİTEPE、İnci Selin DOĞAN、Ali AYDIN
    DOI:10.3906/kim-2012-25
    日期:——
    In this study, hydroxy benzoin ( 1-7 ), benzil ( 8-14 ), and benzoin/benzil-O-β-D-glucosides ( 15-25 ) were synthesized to investigate their biological activities. An efficient method for synthesizing hydroxy benzoin compounds ( 1 - 7 ) was prepared from four different benzaldehydes using an ultrasonic bath. Then, antioxidant (FRAP, CUPRAC, and DPPH), antimicrobial (3 Gram (-), 4/6 Gram (+), one tuberculosis
    在本研究中,合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后,抗氧化剂(FRAP、CUPRAC和DPPH)、抗菌剂(3克(-)、4/6克(+)、一种结核病和一种真菌)和酶抑制(乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶)对所有合成的化合物(1-25)进行了评估。此外,还对每组中的四种最活跃的化合物(4、12、18a+b和25)进行了人宫颈癌细胞系(HeLa)的评估和针对人视网膜正常细胞系(RPE)的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法(NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS)和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。
  • METHOD FOR PRODUCING INDOLINE COMPOUND
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20170008842A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided is a method for producing a compound represented by a formula (6), the method comprising: a step of mixing a compound represented by a formula (4) and a compound represented by a formula (5) to form a salt consisting of the compound represented by the formula (4) and the compound represented by the formula (5); and a step of removing a protecting group P 1 of the salt. In the following formulae, P 1 is a protecting group and P 2 is a protecting group.
    提供了一种生产化合物的方法,该化合物由式(6)表示,该方法包括:将由式(4)表示的化合物和由式(5)表示的化合物混合以形成由式(4)表示的化合物和由式(5)表示的化合物组成的盐的步骤;以及去除盐中的保护基P1的步骤。在以下公式中,P1是保护基,P2是保护基。
  • USE OF HYDROXYBENZOIC ACIDS AND THEIR ESTERS AND ANALOGUES FOR PREVENTING OR TREATING VIRUS INFECTION
    申请人:QIN Weihua
    公开号:US20080119550A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    This invention provides hydroxybenzoic acids, their esters and analogues thereof that are useful for the prevention and/or treatment of virus infection such as HBV, papillomavirus and/or herpes virus infection.
    这项发明提供了对预防和/或治疗病毒感染(如乙型肝炎病毒、乳头状瘤病毒和/或疱疹病毒感染)有用的羟基苯甲酸、其酯和类似物。
  • Chromophoric photocrosslinking compound
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06245922B1
    公开(公告)日:2001-06-12
    A photoactive compound that is the reaction product of an alkenyl azlactone compound and a nucleophilic aromatic ketone is described. Mer units derived from this compound can be used, for example, to crosslink via a hydrogen abstracting mechanism acrylic polymers in which they are incorporated.
    描述了一种光活性化合物,它是烯基唑内酮化合物和亲核芳香酮的反应产物。从这种化合物衍生的Mer单元可以用于通过氢抽取机制交联其中的丙烯聚合物。
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