benzyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside | 73108-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: benzyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: benzyl 2,6-O-benzyl-3,4-di-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside；Benzyl-2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropyliden-β-D-galactopyranosid；(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 73108-28-8
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: NEPGOQMGFAJIMP-JYJZCUDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl O--(2-3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  总合成唾液酰脑苷脂，GM4。

  摘要：

  描述了O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖基）磺酸钠]-（2 ---- 3）-O-β- D-半乳糖吡喃糖基-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-四烷酰基鞘氨醇，O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D]钠-galacto-2-nonulopyranosyl + ++）onate]-（2 ---- 3）-O-alpha-D-galactopyranosyl-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-十四烷酰基鞘氨醇，O-[（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖基）磺酸钠]-（2 ---- 3）-O-β-D-gal行动opyranosyl-（1 ---- 1）-（2R，3S，4E）-2-N-十四烷酰基鞘氨醇和O-[（5-乙酰氨基-3,5-dideoxy-D-glycero-beta-D-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80182-9
• 作为产物：
  描述：

  苄基Beta-D-吡喃半乳糖苷 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Neu5Acp-(2→3)-d-Gal and α-Neu5Acp-(2→3)-β-d-Galp-(1→4)-d-Glc

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90788-2

文献信息

• Entwicklung eines syntheseblocks der 3-O-β-d-galactopyranosyl-d-galactopyranose
  作者：Hans Paulsen、Thomas Hasenkamp、Michael Paal

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85005-9

  日期：1985.11

  Abstract In the presence of trimethylsilyl triflate, 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-β- d -galactopyranose reacted with benzyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β- d -galactopyranoside to give benzyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-β- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranoside further converted into the synthetic block 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β- d -galactopyranosyl)-β- d -galactopyranose. This, in

  摘要在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下，1,2,3,4,6-戊基-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖与苄基4-O-乙酰基-2,6-二-O-苄基-β-反应d-吡喃半乳糖苷得到苄基2,6-二-O-苄基-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷进一步转化为合成的1,2,4,6-四-O-乙酰基嵌段-3-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-β-d-吡喃半乳糖。这在路易斯酸催化剂存在下并与相应的糖基受体一起，得到8-甲氧基羰基辛基3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷和8-甲氧基羰基辛基O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1 →3）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷。
• A mild procedure for the regiospecific benzylation and allylation of polyhydroxy-compounds via their stannylene derivatives in non-polar solvents
  作者：Serge David、Annie Thieffry、Alain Veyrières

  DOI：10.1039/p19810001796

  日期：——

  acetalated. In such a collection may be found all the possible arrangements, except one, of two, three, or four hydroxy-groups on a β-D-galactopyranoside ring. Regiospecific substitution in good yield was observed on nine of the starting polyols. Benzylation in this way of benzyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside only gave the 6-O-benzyl ether in 80% yield, a great improvement over the reaction in NN-dimethylformamide

  在季铵卤化物的存在下，苄基和烯丙基溴在多羟基化合物的亚锡衍生物上的反应通常仅以微不足道的速度在回流的苯溶液中进行，而后者通常仅以微不足道的速度进行。在苄基β- D-吡喃半乳糖苷（1）和十种衍生物（2）-（11）上进行了这些条件的测试，这些衍生物被苄基化，烯丙基化或乙缩醛化。在这样的集合中，可以发现除β- D-吡喃半乳糖苷环上的两个，三个或四个羟基之一之外的所有可能的排列。在九种起始多元醇中观察到区域特异性取代，收率良好。以这种方式将苄基2,3-二-O-苄基-α - D-吡喃葡萄糖苷进行苯甲酰化仅得到6- O-苄基醚的产率为80％，相对于在无制备价值的NN-二甲基甲酰胺中的反应有很大的改进。相同的新方法可以平稳地制备乙二醇的单甲氧基甲基醚。首次报道了γ-和β-乙二醇的亚锡衍生物的制备和合成用途。
• NUMATA, MASAAKI;SUGIMOTO, MAMORY;KOIKE, KATSUYA;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 163,(1987) N 2, 209-225
  作者：NUMATA, MASAAKI、SUGIMOTO, MAMORY、KOIKE, KATSUYA、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——