6,10-anhydro-7,8,9,11-tetra-O-benzyl-2,4,5-trideoxy-1,2-N,O-isopropylidene-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-lyxo-D-manno/D-altro-undecitol | 220542-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,10-anhydro-7,8,9,11-tetra-O-benzyl-2,4,5-trideoxy-1,2-N,O-isopropylidene-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-lyxo-D-manno/D-altro-undecitol
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[1-hydroxy-3-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 220542-58-5
• 化学式: C₄₇H₅₉NO₉
• 分子量: 781.987
• InChiKey: HTBVHRLUELMXNW-HCBWEULPSA-N

物化性质

• 沸点：
  819.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-anhydro-7,8,9,11-tetra-O-benzyl-2,4,5-trideoxy-1,2-N,O-isopropylidene-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-lyxo-D-manno/D-altro-undecitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6,10-anhydro-7,8,9,11-tetra-O-benzyl-2,3,4,5-tetradeoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-threo-L-galacto-undeconic acid
  参考文献：
  名称：

  β-d-半乳糖基-和β-d-葡萄糖基-1-天冬酰胺的乙烯等排体的合成

  摘要：

  半乳糖基和葡糖基醛与带有恶唑烷环的四碳原子甲硅烷基烯醇醚的Mukaiyama型偶联提供了相应的含糖醛醇（65-74％），该醛在脱氧和杂环的氧化裂解后产生标题碳-连接的β-糖基氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01376-8
• 作为产物：
  描述：

  BOC-苏氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 Angstroem MS 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 、 copper dichloride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 6,10-anhydro-7,8,9,11-tetra-O-benzyl-2,4,5-trideoxy-1,2-N,O-isopropylidene-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-lyxo-D-manno/D-altro-undecitol
  参考文献：
  名称：

  β-d-半乳糖基-和β-d-葡萄糖基-1-天冬酰胺的乙烯等排体的合成

  摘要：

  半乳糖基和葡糖基醛与带有恶唑烷环的四碳原子甲硅烷基烯醇醚的Mukaiyama型偶联提供了相应的含糖醛醇（65-74％），该醛在脱氧和杂环的氧化裂解后产生标题碳-连接的β-糖基氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01376-8

文献信息

• Design and Use of an Oxazolidine Silyl Enol Ether as a New Homoalanine Carbanion Equivalent for the Synthesis of Carbon-Linked Isosteres of <i>O</i>-Glycosyl Serine and <i>N</i>-Glycosyl Asparagine
  作者：Alessandro Dondoni、Alberto Marra、Alessandro Massi

  DOI：10.1021/jo981861h

  日期：1999.2.1

  A trimethylsilyl enol ether carrying the N-Boc 2,2-dimethyloxazolidine ring was designed to serve as a synthetic equivalent of the homoalanine carbanion for the introduction of the alpha-amino acid side chain at the anomeric carbon of sugars. This new functionalized silyl enol ether was prepared in multigram scale and high enantiomeric purity starting from methyl N-Boc-L-threoninate (six steps, 49%

  设计带有N-Boc 2，2-二甲基恶唑烷环的三甲基甲硅烷基烯醇醚，作为高丙氨酸碳负离子的合成等同物，用于在糖的异头碳处引入α-氨基酸侧链。从N-Boc-L-苏氨酸甲酯开始，以克级数和高对映体纯度制备这种新的官能化甲硅烷基烯醇醚（六步，收率49％）。该试剂用于C-糖基氨基酸的两种合成方法。在一种方法中，由BF（3）.Et（2）O促进的与四-O-苄基-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚胺酸酯的偶联提供了作为主要产物的α-连接的C-糖苷（分离出的收率为30％）用叔丁基锂转化为β-连接的异构体。通过Barton-McCombie方法对这些化合物进行脱氧，并通过琼斯试剂的氧化裂解从恶唑烷环上脱除糖基部分，从而得到C-糖基丝氨酸等位基因α-和β-Gal-CH（2）（）-Ser。以类似的方式从四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯开始制备α-和β-Glc-CH（2）（）-Ser。在第二种方法中，在BF（
• Synthesis of α- and β-Glycosyl Asparagine Ethylene Isosteres (<i>C</i>-Glycosyl Asparagines) via Sugar Acetylenes and Garner Aldehyde Coupling
  作者：Alessandro Dondoni、Giandomenico Mariotti、Alberto Marra

  DOI：10.1021/jo020054m

  日期：2002.6.1

  A convergent approach has been developed for the synthesis of C-glycosyl amino acids in which the glycinyl moiety CH(NH2)CO2H is connected to the anomeric center of the sugar residue by a three carbon atom tether. Essentially, these compounds are isosteres of N-glycosyl asparagines in which the amide group has been replaced by an ethylene bridge. Following the coupling of alpha- or beta-D-linked lithium C-glycoside acetylides with N-Boc D-serinal acetonide (Garner aldehyde), the resulting adducts were transformed into the final N-Boc-C-glycosyl-alpha-aminopentanoic acids via reduction of the triple bond, deoxygenation, and oxidative cleavage of the oxazolidine ring. By this protocol, 12 C-glycosyl asparagines, six pairs of alpha- and beta-anomers, have been prepared incorporating the gluco, galacto, manno, and the corresponding 2-acetamido-2-deoxy residues.