(3S,6R,7S,8R,12R,13S,15S,16E)-15-amino-3,7-dihydroxy-5,9-dioxo-12,13-epoxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-16-heptadecenoic acid | 371979-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R,7S,8R,12R,13S,15S,16E)-15-amino-3,7-dihydroxy-5,9-dioxo-12,13-epoxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-16-heptadecenoic acid
• 英文别名: (3S,6R,7S,8R)-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-amino-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]-2-methyloxiran-2-yl]-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5,9-dioxoundecanoic acid
• CAS: 371979-67-8
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₇S
• 分子量: 538.706
• InChiKey: RZFYQCVQACGCJI-VOCMPEAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8R,12R,13S,15S,16E)-15-amino-3,7-dihydroxy-5,9-dioxo-12,13-epoxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-16-heptadecenoic acid 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,6R,7S,8R,12R,13S,15S,16E)-3,7-dihydroxy-5,9-dioxo-12,13-epoxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-15-(methylamino)-17-(2-methylthiazol-4-yl)-16-heptadecenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Epothilone derivatives and methods for making and using the same

  摘要：

  本发明涉及双环化合物，其中一个环状基团为16元大环，并涉及制备和使用这些化合物的方法。本发明提供了化合物1的公式，其中：R1、R2和R3各自独立地为氢、甲基或乙基；R4为氢、羟基、氟、氧、氧肟或NRR′，其中R和R′各自独立地为氢、C1-C10脂肪基、芳基或烷基芳基；R5为氢、氧或C1-C10脂肪基；R6为氢、羟基、氧、C1-C10脂肪基、C1-C10烷基酯或卤素，或者可选地，R5和R6共同形成碳-碳键；R7为氢、甲基、乙基、甲氧基或羟基；X为融合的取代或未取代的杂环；Y为取代或未取代的杂环；R9为芳基或-CH═C(Me)-芳基；W为O或NR8，其中R8为氢、C1-C10脂肪基、芳基或烷基芳基。

  公开号：

  US20030023082A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8R,12R,13S,15S,16E)-15-azido-3,7-dihydroxy-5,9-dioxo-12,13-epoxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-16-heptadecenoic acid 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,6R,7S,8R,12R,13S,15S,16E)-15-amino-3,7-dihydroxy-5,9-dioxo-12,13-epoxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-16-heptadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Epothilone derivatives and methods for making and using the same

  摘要：

  本发明涉及双环化合物，其中一个环状基团为16元大环，并涉及制备和使用这些化合物的方法。本发明提供了化合物1的公式，其中：R1、R2和R3各自独立地为氢、甲基或乙基；R4为氢、羟基、氟、氧、氧肟或NRR′，其中R和R′各自独立地为氢、C1-C10脂肪基、芳基或烷基芳基；R5为氢、氧或C1-C10脂肪基；R6为氢、羟基、氧、C1-C10脂肪基、C1-C10烷基酯或卤素，或者可选地，R5和R6共同形成碳-碳键；R7为氢、甲基、乙基、甲氧基或羟基；X为融合的取代或未取代的杂环；Y为取代或未取代的杂环；R9为芳基或-CH═C(Me)-芳基；W为O或NR8，其中R8为氢、C1-C10脂肪基、芳基或烷基芳基。

  公开号：

  US20030023082A1

文献信息

• Production of polyketides
  申请人：——

  公开号：US20030073205A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Recombinant Myxococcus host cells can be used to produce polyketides, including epothilone and epothilone analogs that can be purified from the fermentation broth and crystallized.

  重组的Myxococcus宿主细胞可用于生产聚酮类物质，包括可从发酵液中纯化和结晶的Epothilone和Epothilone类似物。
• PRODUCTION OF POLYKETIDES
  申请人：Arslanian L. Robert

  公开号：US20070281343A9

  公开（公告）日：2007-12-06

  Recombinant Myxococcus host cells can be used to produce polyketides, including epothilone and epothilone analogs that can be purified from the fermentation broth and crystallized.

  重组Myxococcus宿主细胞可用于生产聚酮类化合物，包括可以从发酵液中纯化和结晶的紫杉醇和紫杉醇类似物。
• Methods of obtaining epothilone D using crystallization and /or by the culture of cells in the presence of methyl oleate
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：US06998256B2

  公开（公告）日：2006-02-14

  Methods are provided for purification of epothilone D and epothilone D analogs from epothilone producing cells such as, for example, Sorangium cellulosum and Myxococcus xanthus (recombinant). Epothilone can be purified from fermentation broth, for example by using resins, chromatography, and crystallization. Epothilone D can be crystallized from a binary solvent system in which water is the forcing solvent.

  提供了从生产环孢菌素的细胞中纯化环孢菌素D和环孢菌素D类似物的方法，例如Sorangium cellulosum和Myxococcus xanthus（重组）。例如，可以使用树脂、色谱和结晶从发酵液中纯化环孢菌素。可以从水是强制溶剂的二元溶剂系统中结晶出环孢菌素D。
• Heterologous production of polyketides
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：EP1652926A2

  公开（公告）日：2006-05-03

  Recombinant Myxococcus host cells can be used to produce polyketides, including epothilone and epothilone analogs that can be purified from the fermentation broth and crystallized.

  重组霉球菌宿主细胞可用于生产多酮类化合物，包括表噻吩酮和表噻吩酮类似物，这些化合物可从发酵液中纯化并结晶。
• US6998256B2
  申请人：——

  公开号：US6998256B2

  公开（公告）日：2006-02-14