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2-(4-(phenoxymethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(phenoxymethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
2-(4-(Phenoxymethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine;2-[4-(phenoxymethyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
2-(4-(phenoxymethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C19H15N3O
mdl
——
分子量
301.348
InChiKey
SZVFVGBIZTXMLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基苯甲酸甲酯2-(4-(phenoxymethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridineN,N-二异丙基乙胺苯甲酰氯二氯甲烷盐酸magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (1.00 g, 99%) as a white solid的产率得到4-苯酰胺苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    2-(HETERO)ARYL-BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ASPARAGIME EMETHYL TRANSFERASE
    摘要:
    取代苯并咪唑和3H-咪唑[4,5-b]吡啶或式I:其中X和Y分别从以下选取:(i)N和N;和(ii)N和CR4;A2从选择:一个C5杂环芳基烷基,包含2或3个环杂原子,其中与L1和核心的键是β对于彼此;L1从以下选取:(i)A1-O-CH2-A2;(ii)A1-CH2-O-A2;(iii)A1-C(═O)-NH-A2;(iv)A1-CH(OH)-A2;(v)A1-CH2-NH-C(═O)-A2;(vi)A1-S-CH2-A2;(vii)A1-CH2-S-A2;(viii)A1-CH2-A2;和(ix)A1-CH(CH3)-O-A2;A1是苯基,可以选择性地被F或CF3取代;它们的用途作为药物,特别是用于治疗癌症和血红蛋白病。
    公开号:
    US20160222005A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(HETERO)ARYL-BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ASPARAGIME EMETHYL TRANSFERASE
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-(HÉTÉRO)ARYLBENZIMIDAZOLE ET D'IMIDAZOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE L'ASPARAGINE MÉTHYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    取代苯并咪唑和3H-咪唑并[4,5-b]吡啶或式I:其中X和Y分别选自:(i) N和N;和(ii) N和CR4;A2选自:,一个含有2或3个环异原子的C5杂芳基团,其中与L1和核心的键是β相对于彼此的;L1选自:(i)A1-O-CH2-A2;(ii)A1-CH2-O-A2;(iii)A1-C(=O)-NH-A2;(iv)A1-CH(OH)-A2;(v)A1-CH2-NH-C(=O)-A2;(vi) A1-S-CH2-A2;(vii)A1- CH2-S-A2;(viii)A1-CH2-A2;和(ix)A1-CH(CH3)-O-A2;A1是苯基,可选择性地被F或CF3取代;它们作为药物的用途,特别是在治疗癌症和血红蛋白病中。
    公开号:
    WO2014128465A1
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文献信息

  • US9856252B2
    申请人:——
    公开号:US9856252B2
    公开(公告)日:2018-01-02
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