| 156417-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 156417-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: JSHDJZMECOOAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  Aubert Corinne, Llerena Dominique, Malacria Max, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2341-2344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of variously substituted allenediynes and their cobalt (I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions

  摘要：

  Syntheses of variously substituted allenediynes where the allene moiety is at the terminal or internal position are described. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions led to the corresponding eta(4)-complexed tricyclic compounds; the regioselectivity of these cyclizations depending on the substitution and the position of the allene is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00567-5

文献信息

• Allenes as new partners in intramolecular cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions
  作者：Corinne Aubert、Dominique Llerena、Max Malacria

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85215-4

  日期：1994.4

  For the first time, allenes were involved in cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions. The η4-cobalt complexes were isolated. Decomplexation on silica gel led to the corresponding free ligands.

  丙二烯首次参与钴介导的[2 + 2 + 2]环加成反应。的η 4 -钴复合物分离出来。在硅胶上分解产生相应的游离配体。
• First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Allenediynes
  作者：Olivier Buisine、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1055/s-2000-6300

  日期：——

  The cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition of allenediynes bearing a phosphine oxide group at one alkyne terminus is a completely regio-, chemo- and diastereoselective high yielding process. Moreover, a total transfer of chiral information from axial to centered chirality is evident, which makes this reaction a new and powerful tool for the preparation of enantiomerically enriched tricyclic derivatives.

  在一个炔末端带有氧化膦基团的丙二炔的钴介导的[2+2+2]环加成是一种完全区域、化学和非对映选择性的高产率过程。此外，手性信息从轴向手性到中心手性的完全转移是明显的，这使得该反应成为制备对映体富集的三环衍生物的新的强大工具。