(S)-1-(4-氯苯基)乙胺 | 4187-56-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-(4-氯苯基)乙胺
• 中文别名: (S)-4-氯-α-甲基苄胺；(S)-4-氯-α-甲基苯乙胺；(S)-(-)-1-(4-氯苯基)乙胺；S-(-)-对氯-α-苯乙胺；S-(-)-1-(4-氯苯基)乙胺
• 英文名称: (S)-1-(p-chlorophenyl)ethylamine
• 英文别名: (S)-1-(4-chlorophenyl)ethanamine；(S)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-amine；S-(-)-1-(4-chlorophenyl)-ethylamine；(S)-4-chloro-α-methylbenzylamine；(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-amine；(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethanamine；(S)-1-(4-Chlorophenyl)ethylamine
• CAS: 4187-56-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• mdl: MFCD00044766
• 分子量: 155.627
• InChiKey: PINPOEWMCLFRRB-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 比旋光度：
  -23.5 º (C=2, MEOH)
• 沸点：
  232 °C
• 密度：
  1.110 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  232°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,N
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S39,S45,S61
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H330,H411
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-1-(4-氯苯基)乙胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H330 吸入致命。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10ClN
分子式
: 155.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(S)-4-Chloro-α-methylbenzylamine
-
CAS 号 4187-56-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
刺激性的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
10.9
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
232 °C
g) 闪点
115 °C - 德国工业标准(DIN) 51758
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 5.3 %(V)
爆炸下限: 0.8 %(V)
k) 蒸汽压
1 hPa 在 50 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.115 g/cm3 在 50 °C
n) 水溶性
11 g/l 在 25 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.67
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 - 经济合作和发展组织的试验指导书404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 经济合作和发展组织的试验指导书405
呼吸道或皮肤过敏
GPMT是一种用来确定皮肤过敏物质的试验 - 豚鼠 - 接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 37.8 mg/l - 96
h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 1.9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. ((S)-4-Chloro-α-methylbenzylamine)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. ((S)-4-Chloro-α-methylbenzylamine)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. ((S)-4-Chloro-α-methylbenzylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 生成 (S)-(-)- α-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  碱土金属载体上的钯催化剂用于苄胺的消旋和动态动力学拆分。

  摘要：

  研究了碱土载体上的钯催化剂，作为手性苄胺（如1-苯基乙胺）外消旋的新型非均相催化剂。特别是5％的Pd / BaSO（4）和5％的Pd / CaCO（3）能够选择性地外消旋化胺，而形成仲胺或氢解成乙苯的可能性最小。相反，这些副反应在Pd / C上很明显。提出了与反应动力学一致的反应机理。发现催化剂活性取决于通过用CO滴定确定的可用表面Pd原子的数目。选择性关键取决于胺和伯亚胺的缩合速率，其在Pd / C上最高。外消旋化催化剂与固定化的脂肪酶在一个罐中混合，以进行手性胺的动态动力学拆分。一步即可获得基本对映体纯的酰胺高收率（最高88％）。化学酶催化体系证明是稳定的，可以重复使用而不会失去初始活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200600899
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 盐酸 、 三乙醇胺 、 磷酸吡哆醛 、 transaminase ATA-260 、 TPGS-750-M 、 异丙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Impact of aqueous micellar media on biocatalytic transformations involving transaminase (ATA); applications to chemoenzymatic catalysis

  摘要：

  在水缓冲介质中，描述了表面活性剂促进的不对称ATA催化还原胺化反应，代表了非离子表面活性剂存在水中所可能实现的转化水平的提高，从而实现了一锅化学酶催化。

  DOI：

  10.1039/d2gc02002e
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-3,3-二苯基丁酸 、 (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 在 (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 作用下， 以37.6的产率得到(S,S)-[1-(4-chlorophenyl)ethylammonium]-2-hydroxy-3,3-diphenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2001, 5, 16-22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• A Single Lipase-Catalysed One-Pot Protocol Combining Aminolysis Resolution and Aza-Michael Addition: An Easy and Efficient Way to Synthesise β-Amino Acid Esters
  作者：Fan Xu、Qiongsi Wu、Xiaoyang Chen、Xianfu Lin、Qi Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201500760

  日期：2015.8

  was developed to obtain chiral β-amino acid esters with lipase B from Candida antarctica (CAL-B) as the only catalyst. This method is conducted under mild reaction conditions and is very easy to handle. After a series of detailed optimization studies, ten racemic aromatic or aliphatic amines were subjected to this one-pot procedure, and twelve chiral β-amino acid esters and ten chiral amides were successfully

  开发了一种结合 aza-Michael 加成和氨解拆分的新型一锅法，以来自南极念珠菌 (CAL-B) 的脂肪酶 B 作为唯一催化剂获得手性 β-氨基酸酯。该方法在温和的反应条件下进行，非常容易操作。经过一系列详细的优化研究，10 种外消旋芳香族或脂肪族胺经过此一锅法处理，成功合成了 12 种手性 β-氨基酸酯和 10 种手性酰胺，其 ee 值在理论产率下具有优异的值。放大程序也没有明显降低反应速率或对映选择性，这使得该方法适用于手性 β-氨基酸酯的大规模生产。
• Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of a Novel Series of 1,2,4-Triazolo-[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazines Containing an Amide Linkage
  作者：Pushpan Puthiyapurayil、Boja Poojary、Sunil Kumar Buridipad

  DOI：10.1002/jhet.1766

  日期：2014.8

  Two series of combinatorial library of 3,6-disubstituted-7H-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines bearing an amide linkage were synthesized. All the newly synthesized compounds were characterized by spectral analyses. The newly synthesized compounds were screened for their cytotoxicity, anti-inflammatory, and analgesic activities. Among the tested compounds, the compound (Ar = 4-(methoxybenzyl)piperazine)

  合成了两个带有酰胺键的3,6-二取代-7 H -1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二嗪组合库。所有新合成的化合物都通过光谱分析进行了表征。筛选新合成的化合物的细胞毒性，抗炎和止痛活性。在测试的化合物中，该化合物（Ar = 4-（甲氧基苄基）哌嗪）是最有前途的分子，在（MCF-7）细胞中最大抑制浓度（IC 50）值的一半为14.24μM。化合物 （Ar = 4-（氯苄基）哌嗪）， ， 和 （Ar  =  2-（氟苯基）哌嗪）在50 mg / kg的剂量水平下表现出出色的抗炎活性，几乎与标准药物相当。如果被测化合物具有镇痛作用，则这些化合物， ， 和 在100和200 mg / kg / po剂量下均显示出更有效和一致的活性，而致溃疡的风险较小。