2-bromo-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO
• 分子量: 276.56
• InChiKey: HQEZGTVHBTWDLG-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]acetamide 、 1-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到(S)-N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(1-methyl-7-oxo-1,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-6-yl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2021055326A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2-bromo-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。

  公开号：

  WO2021127459A1

文献信息

• AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4031552A1

  公开（公告）日：2022-07-27