(E,2E)-2-ethylidene-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal | 110202-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,2E)-2-ethylidene-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal
• CAS: 110202-10-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: NTGOIJBDHMKCKH-DXHGZJSOSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2E)-2-ethylidene-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal 在 三氯化铝 、 水 、 三甲基铝 、 silica gel 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-Hydroxy-4-{6-hydroxy-5-[(E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hex-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6105
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,2E)-2-ethylidene-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6105

文献信息

• Total synthesis of manoalide
  作者：Michael E. Garst、Elizabeth A. Tallman、John N. Bonfiglio、Dale Harcourt、Eva B. Ljungwe、Anne Tran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84996-5

  日期：——
• Total Synthesis of Manoalide
  作者：J. Coombs、E. Lattmann、H. M. R. Hoffmann

  DOI：10.1055/s-1998-6105

  日期：1998.9