2-((3E,7Z)-9-chloro-7-(dimethoxymethyl)-3-methylnona-3,7-dien-1-yl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene | 112503-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((3E,7Z)-9-chloro-7-(dimethoxymethyl)-3-methylnona-3,7-dien-1-yl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene
• CAS: 112503-50-1
• 化学式: C₂₂H₃₇ClO₂
• 分子量: 368.988
• InChiKey: RREFKRXITDUSHV-NAUDVAPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3E,7Z)-9-chloro-7-(dimethoxymethyl)-3-methylnona-3,7-dien-1-yl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene 在 盐酸 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Hydroxy-4-{6-hydroxy-5-[(E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hex-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of manoalide and seco-manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98937-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-5-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)pent-2-enyl bromide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 2-((3E,7Z)-9-chloro-7-(dimethoxymethyl)-3-methylnona-3,7-dien-1-yl)-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of manoalide and seco-manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98937-8

文献信息

• Highly efficient total synthesis of manoalide and seco-manoalide via Pd(0) catalyzed coupling of allyhalide with CO and 2-silyl-4-stannylfuran
  作者：Shigeo Katsumura、Shinya Fujiwara、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86680-0

  日期：——

  Total synthesis of manoalide and seco-manoalide from an allylchlolide derivative was achieved by 6 steps in 56.4% overall yield by Pd(0) catalyzed coupling with CO and 2- trimethylsilyl-4-tributylstannylfuran followed by chemoselective oxidation of 2-trimethylsilylfuran with 1O2.

  通过Pd（0）催化与CO和2-三甲基甲硅烷基-4-三丁基锡烷基呋喃偶合，然后用1 O进行化学选择性氧化2-三甲基甲硅烷基呋喃的6步，从烯丙基氯衍生物的6个步骤以56.4％的总收率实现了Manoalide和Seco-Manoalide的全合成。2。
• Total synthesis of E-neomanoalide via Pd(0) catalyzed coupling of allylhalide and α-stannylfuran followed by chemoselective oxygenation of α-silylfuran
  作者：Shigeo Katsumura、Shinya Fujiwara、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95323-1

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 2-substituted 1-methoxy-1,3-dienes by 1,4-elimination with tributylstannyllithium
  作者：Shinya Fujiwara、Shigeo Katsumura、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94604-5

  日期：1990.1